藥品管理規定
貴州省終止妊娠藥品管理規定81人關注
貴州省終止妊娠藥品管理規定黔食藥監辦〔2009〕120號關于印發貴州省終止妊娠藥品管理規定的通知各市（州、地）食品藥品監督管理局、衛生局、人口和計劃生育委員會：為 ...[更多]
發布時間：2024-11-12 22:00:02
藥品研究實驗室記錄管理規定34人關注
藥品研究實驗室記錄管理規定1.實驗記錄是指在藥品的研究過程中應用試驗、觀察、調查或資料分析等方法根據實際情況直接記錄或統計形式的各種數據、文字、圖表、 ...[更多]
發布時間：2024-10-23 07:00:06
化學藥品及貴重物品管理規定86人關注
為加強化驗室化學藥品及貴重物品管理，防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給工廠和社會造成危害，或因貴重物品丟失給工廠造成損失特做如下規定：1 強酸、強堿等腐 ...[更多]
發布時間：2024-07-01 14:30:03
防暑藥品發放及使用管理規定67人關注
一、管控目的加強對防暑藥品（指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領取、使用各個環節的管理，確保防暑藥品的質量安全、無過期產品，保證防暑 ...[更多]
發布時間：2024-04-24 10:50:02
含興奮劑藥品的管理規定74人關注
為落實河北省衛生廳、河北省食品藥品監督管理局以及唐山市衛生間有關加強含興奮劑藥品的通知，加強我院含興奮劑藥品的監督管理，嚴格依法購進使用含興奮劑的藥品，規 ...[更多]
發布時間：2024-04-20 10:08:02
藥品安全信用分類管理暫行規定65人關注
第一章 總 則第一條 為充分發揮藥品、醫療器械監督管理職能，強化藥品、醫療器械生產、經營企業和研制單位的信用意識，促進形成統一開放、公平競爭、規范有序 ...[更多]
發布時間：2024-04-11 10:50:08
藥品安全信息化管理暫行規定47人關注
推進藥品經營企業信息化建設，運用信息化手段實現藥品安全監管是貫徹落實科學監管理念的重要舉措，也是藥品經營企業提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發布時間：2024-04-10 19:16:07
化學藥品儲存管理規定范本44人關注
1、 化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。2、 易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。3、 ...[更多]
發布時間：2024-03-15 21:38:07
防暑藥品發放使用管理規定29人關注
一、管控目的加強對防暑藥品(指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等)的申報、采購、存放、領取、使用各個環節的管理,確保防暑藥品的質量安全、無過期產品,保證 ...[更多]
發布時間：2024-03-11 17:48:08
某防疫消殺藥品使用管理規定39人關注
1.0目的規范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。2.0適用范圍適用于小區內防疫消殺藥品使用管理。3.0工作職責3.1保潔領班負責制定有關規定并監督實施及質量 ...[更多]
發布時間：2024-02-15 10:54:06
藥品安全信息化管理規定25人關注
推進藥品經營企業信息化建設,運用信息化手段實現藥品安全監管是貫徹落實科學監管理念的重要舉措,也是藥品經營企業提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發布時間：2024-02-06 15:30:10
藥品安全黑名單管理規定35人關注
第一條 為進一步完善藥品安全監督管理，推進誠信體系建設，強化行業禁入和退出機制，督促和警示生產經營者全面履行質量安全責任，增強全社會監督合力，震懾違法行為，依據 ...[更多]
發布時間：2024-01-31 13:58:07
藥品安全信用分類管理規定80人關注
第一章 總 則第一條 為充分發揮藥品、醫療器械監督管理職能,強化藥品、醫療器械生產、經營企業和研制單位的信用意識,促進形成統一開放、公平競爭、規范有序的 ...[更多]
發布時間：2024-01-15 20:08:17
含興奮劑藥品管理規定46人關注
為落實河北省衛生廳、河北省食品藥品監督管理局以及唐山市衛生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規定如下。1、組 ...[更多]
發布時間：2024-01-15 14:00:19
藥品安全信息化管理暫行規定19人關注
推進藥品經營企業信息化建設，運用信息化手段實現藥品安全監管是貫徹落實科學監管理念的重要舉措，也是藥品經營企業提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發布時間：2024-01-14 10:10:01
含興奮劑藥品管理規定的補充規定37人關注
根據衛生部辦公廳衛辦醫發[2008]61號文件的規定，對《***醫院關于含興奮劑藥品的管理規定》做補充規定如下。一．醫師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]
發布時間：2024-01-02 10:12:11
化學藥品貴重物品管理規定32人關注
為加強化驗室化學藥品及貴重物品管理,防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給工廠和社會造成危害,或因貴重物品丟失給工廠造成損失特做如下規定:1 強酸、強堿等 ...[更多]
發布時間：2023-12-08 14:50:02
水汽車間化學藥品管理規定82人關注
化學專業使用的化學藥品種類較多,而且大多數有一定的毒性,有的是易燃易爆物品,為了用好管好化學藥品,保證生產的需要特制定本制度。1. 藥品的儲存制度1.1 化學藥 ...[更多]
發布時間：2023-12-07 16:30:06
化學分析藥品儲存管理規定59人關注
1、化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開儲存。2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存在低溫、干燥處。3、從大 ...[更多]
發布時間：2023-12-02 13:15:01
第四醫院麻醉藥品第一類精神藥品管理規定60人關注
第四人民醫院麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定為加強和規范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理,嚴防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道,依據《麻醉藥品和精神藥品管 ...[更多]
發布時間：2023-11-30 19:45:04
高中衛生站藥品管理規定89人關注
高級中學衛生站藥品管理規定用藥安全制度學校衛生站藥品管理制度,依照上級規定,以切實保證師生用藥安全有效。一、衛生站應當嚴格執行藥品的質量管理與采購驗收 ...[更多]
發布時間：2023-11-22 13:40:05
藥品說明書標簽管理規定18人關注
國家食品藥品監督管理局令第24號《藥品說明書和標簽管理規定》于2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自2006年6月1日起施行。局長: ...[更多]
發布時間：2023-10-20 20:20:08
市民醫院含興奮劑藥品使用管理規定61人關注
人民醫院含*藥品使用管理規定1、根據《藥品管理法》、《反*條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規、規章,醫院制定含*藥品 ...[更多]
發布時間：2023-10-20 18:40:12
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社區衛生服務中心麻醉藥品、精神藥品處方管理規定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫療需要,防止流入非法渠道,根據《新津縣人民 ...[更多]
發布時間：2023-10-19 16:10:07
某藥品零售連鎖企業管理規定45人關注
藥品零售連鎖企業有關規定國家藥品監督管理局二ooo年四月二十三日第一條為了加強對藥品零售連鎖企業的監督管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律、 ...[更多]
發布時間：2023-10-19 14:30:09
高中危險化學藥品領用管理規定26人關注
縣高中危險化學藥品的領用管理規定一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領取和儲存管理。二、危險化學藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能 ...[更多]
發布時間：2023-10-11 13:35:01
藥品說明書和標簽管理規定43人關注
下面是小編整理的關于藥品說明書和標簽管理規定,歡迎閱讀。第一章 總 則第一條 為規范藥品說明書和標簽的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共 ...[更多]
發布時間：2023-10-06 16:10:06
人民醫院麻醉藥品精神藥品處方管理規定14人關注
市人民醫院麻醉藥品、精神藥品處方管理規定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫療需要,防止流入非法渠道,根據《麻醉藥品和精神藥 ...[更多]
發布時間：2023-08-26 17:45:03
公司化學藥品管理規定71人關注
公司化學藥品管理規定1、化學藥品必須專庫存放,專人管理。2、化學藥品入庫前先進行驗收,驗收內容包括:數量、包裝、合格證、產品檢驗證書。經核對后方可入庫。3 ...[更多]
發布時間：2023-08-26 07:45:03
藥品安全信息化管理暫行規定33人關注
推進藥品經營企業信息化建設，運用信息化手段實現藥品安全監管是貫徹落實科學監管理念的重要舉措，也是藥品經營企業提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發布時間：2023-08-13 17:25:16
藥品安全信用分類管理暫行規定34人關注
第一章 總 則第一條 為充分發揮藥品、醫療器械監督管理職能，強化藥品、醫療器械生產、經營企業和研制單位的信用意識，促進形成統一開放、公平競爭、規范有序 ...[更多]
發布時間：2023-08-12 20:20:22
第二類精神藥品管理規定87人關注
為加強第二類精神藥品的安全管理，保障藥物的合理應用，防止發生流弊現象，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關要求，結合醫院藥品管理的實際 ...[更多]
發布時間：2023-08-11 21:10:03
醫院毒性藥品使用管理規定81人關注
為加強醫院毒性藥品的使用管理，根據上級的有關規定的要求，做規定如下。一．毒性藥品的采購與保管1．毒性藥品的采購品種須經醫院藥事委員會決定，計劃的數量經主管院長批 ...[更多]
發布時間：2023-08-11 20:45:05
含興奮劑藥品管理規定的補充規定23人關注
根據衛生部辦公廳衛辦醫發[2008]61號文件的規定，對《***醫院關于含興奮劑藥品的管理規定》做補充規定如下。一．醫師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]
發布時間：2023-08-11 18:40:13
終止妊娠藥品使用管理規定75人關注
第一條 為加強終止妊娠藥品的監督管理，根據國家計劃生育委員會及衛生部等部門關于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關于 ...[更多]
發布時間：2023-08-11 17:50:09
武漢市基層醫療機構藥品安全管理規定90人關注
第一章總?則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關要求，加強社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院藥品質量安全監督管理，保障人民群眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥 ...[更多]
發布時間：2023-08-08 08:15:02
不合格藥品管理規定格式33人關注
1藥品是用于防病治病的特殊商品,其質量與人體的健康密切相關。為嚴格不合格藥品的控制管理,嚴防不合格藥品售出,確保消費者用藥安全,特制定本制度。2質量管理部 ...[更多]
發布時間：2023-06-30 16:35:02
藥品安全黑名單管理規定75人關注
第一條 為進一步完善藥品安全監督管理,推進誠信體系建設,強化行業禁入和退出機制,督促和警示生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發布時間：2023-06-30 09:55:08
藥品安全信用分類管理規定85人關注
第一章 總 則第一條 為充分發揮藥品、醫療器械監督管理職能,強化藥品、醫療器械生產、經營企業和研制單位的信用意識,促進形成統一開放、公平競爭、規范有序的 ...[更多]
發布時間：2023-06-30 09:30:07
藥品安全信息化管理規定94人關注
推進藥品經營企業信息化建設,運用信息化手段實現藥品安全監管是貫徹落實科學監管理念的重要舉措,也是藥品經營企業提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發布時間：2023-06-30 09:05:06
藥品退出管理規定要求65人關注
加強藥品采購和臨床應用規范化管理,保證藥品的質量,減少藥品不良反應和藥害事件的發生,制定本規定。一.藥品退出的概念藥品退出是指因各種原因停止藥品臨床使用, ...[更多]
發布時間：2023-06-30 08:40:03
第二類精神藥品管理規定范例56人關注
為加強第二類精神藥品的安全管理,保障藥物的合理應用,防止發生流弊現象,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關要求,結合醫院藥品管理的 ...[更多]
發布時間：2023-06-30 07:01:25
某醫院毒性藥品使用管理規定88人關注
為加強醫院毒性藥品的使用管理,根據上級的有關規定的要求,做規定如下。一.毒性藥品的采購與保管1.毒性藥品的采購品種須經醫院藥事委員會決定,計劃的數量經主管 ...[更多]
發布時間：2023-06-29 21:35:06
終止妊娠藥品使用管理規定范例70人關注
第一條為加強終止妊娠藥品的監督管理,根據國家計劃生育委員會及衛生部等部門關于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關于禁 ...[更多]
發布時間：2023-06-29 20:20:05
含興奮劑藥品管理規定16人關注
為落實河北省衛生廳、河北省食品藥品監督管理局以及唐山市衛生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規定如下。1、組 ...[更多]
發布時間：2023-06-29 19:55:02
市基層醫療機構藥品安全管理規定31人關注
第一章總則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關要求,加強社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院藥品質量安全監督管理,保障人民群眾用藥安全,根據《中華人民共和國 ...[更多]
發布時間：2023-06-17 18:40:13
藥品安全黑名單管理規定82人關注
第一條 為進一步完善藥品安全監督管理,推進誠信體系建設,強化行業禁入和退出機制,督促和警示生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發布時間：2023-06-16 10:45:05
藥品企業管理
藥品產品生產質量管理報告62人關注
冠脈寧片產品生產質量管理報告（一）生產條件廠房設施和投入：投入4890萬元對生產設施進行了改造，并通過GMP認證。水質：所有生產用水均符合GMP有關規定。環境保護：嚴格控 ...[更多]
發布時間：2023-11-29 18:55:04
高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度34人關注
士華高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是學?；窘ㄔO之一，是貫徹教學大綱、提高教學質量和實施素質教育的重要環節，必須切實加強管理，確保實 ...[更多]
發布時間：2023-11-26 18:40:05
中小學教學儀器、藥品管理使用制度46人關注
中小學教學儀器、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是進行實驗教學，提高教學質量不可缺少的條件，是學校的固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發揮其作用。二、實驗室 ...[更多]
發布時間：2023-11-25 18:30:03
藝術學?；瘜W藥品管理和使用規則90人關注
州溫藝術學?；瘜W藥品管理和使用規則一、化學藥品的添置和調出1．根據教學儀器配備目錄、實際需要和藥品的現有情況以及經費情況制訂添置補充計劃。2．管理人員必須 ...[更多]
發布時間：2023-11-25 07:35:03
化學危險藥品管理與實驗室安全措施47人關注
1 化學危險藥品的管理危險藥品安全問題是化學實驗中非常重要的問題，也是容易被忽略的問題。我們只有完善危險藥品的儲存條件，在保管和取用藥品時做到科學合理，嚴 ...[更多]
發布時間：2023-11-18 20:05:02
藥品零售門店質量管理員安全規范30人關注
⑴ 帶頭執行 gsp 藥品質量管理的有關規定，主動承擔處方藥品的審核職責。⑵ 從安全售藥的角度出發，積極參與藥品的陳列活動，大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。⑶ ...[更多]
發布時間：2023-11-17 13:30:10
藥品質量管理工作程序48人關注
質量管理工作程序文件的內容一般應包括以下幾個方面：1、 程序文件應按“質量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號，明確標 題及起草部門，標題應反映開展的質量活動 ...[更多]
發布時間：2023-11-15 14:00:12
國家食品藥品監督管理局主要職責29人關注
1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規;組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃并監督實施。2. ...[更多]
發布時間：2023-11-10 18:00:20
危險化學藥品安全管理辦法61人關注
1.總則1.1、根據《危險化學藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務院令344號)的規定,為了加強對危險化學藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產安 ...[更多]
發布時間：2023-10-18 15:00:16
藥房藥品突發性緊急事件藥事管理應急體系46人關注
藥房藥品突發性緊急事件的藥事管理應急體系1.突發性緊急事件(以下簡作“突發事件”)是指突然發生,造成或可 能造成嚴重損害的事件。包括外部事件和內部事件。1.1 ...[更多]
發布時間：2023-10-18 08:45:07
藥品生產質量管理崗位說明書88人關注
崗位描述:1、負責藥品質量控制與管理工作,具備藥品生產質量管理所需專業知識,具有良好獨立工作能力;2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執行 ...[更多]
發布時間：2023-10-04 19:15:08
