第1篇 藥品養護的管理制度
1為規范藥品倉儲養護管理，確保儲存藥品質里，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》，特制定本制度。
2建立和健全藥品養護組織，配備與經營規模相適應的養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經崗位培訓和地市級含以上藥品監督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。
3堅持以預防為主、消除隱患的原則，開展在庫藥品養護工作，防止藥品變質失效，確保儲存藥品質量的安全、有效。
4質量管理部負責對養護工作的技術指導和監督，包括審核藥品養護工作計劃、處理藥品養護過程中的質量問題、監督考核藥品養護的工作情況等。
5養護人員應配合倉管人員做好庫房溫濕度監測和調控工作，根據庫房溫濕度狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。每日上午9時、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。
6根據庫存藥品流轉情況，按季度進行藥品質量的養護檢查，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
7對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品催銷表。
8對養護中發現有質量問題的藥品，應暫停銷售，及時通知質量管理部門進行復查處理。
9定期匯總、分析養護工作信息，并上報質量管理部。
第2篇 藥品儲存與養護管理制度
1.為規范本單位藥房藥品的儲存與養護，確保藥品質量，根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關規定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁，垛與墻的間距不小于30厘米，垛與頂的距離不小于30厘米，多余地面的間距不小于15厘米，以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類儲存工作，根據藥品的性能及要求，分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜：藥品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼；處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥應分開存放。
4.報廢、待處理及有問題的藥品，必須與合格品分開存放，并建立不合格品臺賬，防止錯發或重復報損，造成帳貨混亂的嚴重后果。
5.建立和健全藥品養護組織，明確養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經縣級以上藥品監督管理部門培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。
6.養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2－10℃，相對濕度45％－75％），每日上午9時左右、下午3時左右各監測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度（儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10－20℃，相對濕度保持在45％－75％）狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。
7.根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養護，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
8.對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。
10.養護中發現有質量問題的藥品，應暫停使用，及時報分管質量的院領導處理。
第3篇 公司藥品倉儲保管養護出庫復核管理制度
公司藥品倉儲保管、養護和出庫復核的管理制度
公司所經營藥品必須經倉庫合理儲存、養護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關、出庫關,特制定本制度。
一、藥品倉儲保管制度
1、公司采購部、中藥部在質量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。
2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。
3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。
4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。
5、在質量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。
6、藥品儲存按色標管理:待驗區、退貨區為黃色,合格品區、發貨區、復核區、拆零拼箱區為綠色,不合格品區為紅色。
7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。
8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養護設備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。
9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養護員的指導下進行定期檢查、養護熏殺和翻垛工作。
10、藥品應貫徹“先產先出,近期先出”和按批號發貨的原則,近效期藥品(半年內)按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。
二、藥品養護制度
1、公司設藥品養護員一名,應具有高中以上文化程度,經考核合格上崗。
2、養護工作應貫徹預防為主的原則。
3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。
4、養護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30 ―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據情況采取相應的調控措施,并做好記錄。
5、堅持每季度按“三三四養護制”循環檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養護檢查記錄》,在養護中發現有質量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發貨,同時填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管部。
6、在養護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。
7、指導保管員對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養
護計劃,每月進行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養護。做好養護記錄。
8、按季度對養護檢查情況進行匯總分析,報質量管理部。
9、對養護設施、設備進行管理,做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。
三、藥品出庫復核制度
1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質量進行檢查,如發現以下問題應停止發貨,填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管理部復查:⑴藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質量的中藥材或飲片。
2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。
3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。
4、認真做好出庫復核記錄,內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。
5、經常了解客戶對公司經營藥品質量的反饋信息,反饋給質量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。
6、客戶因質量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。
第4篇 附二醫院藥房藥品儲存養護管理制度
某醫院藥房藥品儲存養護管理制度
1、為規范本單位藥房藥品的儲存與養護,確保藥品質量,根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關規定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全藥品養護組織,明確養護人員,養護人員應具有高中以上文化程度,經市級以上藥品監督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。
3、養護人員應做好藥房的溫濕度監測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。
4、根據藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養護,并做好養護記錄,養護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。
8、養護中發現有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。
第5篇 麻醉藥品和第一類精神藥品儲存和養護管理制度
目的：建立一個規范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養護管理制度，防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質失效，確保財產免受損失。
范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養護的管理。
職責：麻醉藥品和第一類精神藥品倉庫專管員和養護員對本制度實施負責。
內容：
1公司應當根據麻醉藥品和第一類精神藥品的質量特性對其進行合理儲存，并符合以下要求：
1.1麻醉藥品和第一類精神藥品存放于專庫中(專庫為陰涼庫);
1.2儲存麻醉藥品和第一類精神藥品相對濕度為35%～75%；
1.3人工倉庫分區和色標管理：合格藥品區,發貨區為綠色，不合格藥品區（包括破損和過期藥品）為紅色，待確定藥品區（包括待驗藥品,售后退回藥品,有疑問藥品）為黃色.紅黃綠色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色.
1.4保持五距:藥品堆碼垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
1.5分類儲存：按照gsp關于藥品的管理要求、用途、性狀等指導保管員對藥品進行分類儲存：藥品與非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、特殊管理藥品以及危險品等。
1.6儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防鼠等措施。
1.7按照品種、批號集中堆放，分開碼垛，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛。
1.8藥品與非藥品分開存放，外用藥與其他藥品分開存放，整件貨藥品與零貨藥品分庫存放。
1.9未經批準的人員不得進入專庫，不得有影響麻醉藥品和第一類精神藥品質量和安全的行為；
1.10不得存放與儲存管理無關的物品。
2循環質量檢查
2.1藥品養護員根據在庫藥品的流動情況,制定《藥品養護檢查計劃》并按計劃對包裝情況、外觀性狀進行循環質量檢查；
2.2每季度檢查一次，藥品每季按總庫存量30%：30%：40%(三三四檢查)進行檢查。
2.3遇特殊情況時應突擊檢查，如汛期、雨季、霉季、高溫、嚴寒或者發生質量變化苗頭時，應臨時組織力量，由藥品養護員負責、質量管理部指揮，進行全面或局部的檢查；
2.4檢查順序，為避免漏查，應按照順序逐垛檢查，如按自左前—左后—右前—后右的順序；
2.5以下情況應抽樣送檢：已發現質量問題的相鄰批號、易變質的品種在近效期不足1年的品種，以及其它認為需要抽檢的品種；
2.6養護檢查中質量異常問題的處理：
2.6.1在庫養護檢查中發現藥品有質量異常時，應及時在計算機系統中鎖定和記錄，并通知質量管理員處理。
2.6.2檢查不合格的品種，轉入不合格品區等待處理。
2.7在庫的重點養護品種均應進行質量檢查；重點養護品種有
2.7.1有效期較短的藥品
2.7.2近效期的藥品
2.7.3對儲存條件有特殊要求的藥品
2.7.4理化性質易發生變化的藥品
2.8倉庫的儲存條件、防護措施、衛生情況應每天巡視檢查。
3檢查工作記錄.
3.1根據流轉情況、季節變化和市場藥品質量動態，確定重點檢查養護品種及養護方案，填寫《重點養護藥品品種確定表》
3.2每季度匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。填寫《季度養護總結》及《近效期藥品催銷表》
3.3藥品養護人員應定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息，填寫《藥品養護質量匯總分析表》。
3.4養護檢查記錄的內容包括檢查的時間、存放地點、藥品名稱、劑型、規格、產品批號、生產企業、藥品入庫時間、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等；
3.5當需要抽取樣品到驗收養護室進行外觀質量檢查時，應建立藥品外觀質量檢查記錄，其內容與藥品驗收外觀質量檢查記錄相同；
3.6凡進行外觀質量檢查時，均應同時做好養護儀器的使用記錄；
3.7養護儀器在檢查、維修、保養及計量檢定時，應做好相應記錄。
4所有麻精藥品品種均為重點養護品種
5藥品養護檔案：
5.1在庫藥品應建立《庫存藥品養護檔案》，主要應建立重點養護品種的檔案；
5.2《庫存藥品養護檔案》的內容應包括藥品通用名稱、規格、劑型、產品批號、生產企業、檢查時間、檢查項目及質量問題、建檔人、檢查人等。
第6篇 中藥房藥品養護管理制度
目的： 確保藥物質量，保障用藥安全。
依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫院中藥飲片管理規范》
適用范圍：藥品儲存、藥品養護管理。
職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進行循環質量養護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數，并做好養護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節的藥品養護工作，確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。
五、養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。
六、養護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據氣候環境變化，采取干燥、除濕等相應的養護措施
七、正確使用養護設備，定期檢查保養自覺學習藥品業務知識，提高養護技能。
八、做好養護檢查記錄。
第7篇 麻醉藥品及第一類精神藥品儲存養護管理制度
目的:建立一個規范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養護管理制度,防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質失效,確保財產免受損失。
范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養護的管理。
職責:麻醉藥品和第一類精神藥品倉庫專管員和養護員對本制度實施負責。
內容:
1公司應當根據麻醉藥品和第一類精神藥品的質量特性對其進行合理儲存,并符合以下要求:
1.1麻醉藥品和第一類精神藥品存放于專庫中(專庫為陰涼庫);
1.2儲存麻醉藥品和第一類精神藥品相對濕度為35%~75%;
1.3人工倉庫分區和色標管理:合格藥品區,發貨區為綠色,不合格藥品區(包括破損和過期藥品)為紅色,待確定藥品區(包括待驗藥品,售后退回藥品,有疑問藥品)為黃色.紅黃綠色標牌以底色為準,文字可以白色或黑色.
1.4保持五距:藥品堆碼垛間距不小于5厘米,與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
1.5分類儲存:按照gsp關于藥品的管理要求、用途、性狀等指導保管員對藥品進行分類儲存:藥品與非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有:易串味的藥品、特殊管理藥品以及危險品等。
1.6儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防鼠等措施。
1.7按照品種、批號集中堆放,分開碼垛,不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛。
1.8藥品與非藥品分開存放,外用藥與其他藥品分開存放,整件貨藥品與零貨藥品分庫存放。
1.9未經批準的人員不得進入專庫,不得有影響麻醉藥品和第一類精神藥品質量和安全的行為;
1.10不得存放與儲存管理無關的物品。
2循環質量檢查
2.1藥品養護員根據在庫藥品的流動情況,制定《藥品養護檢查計劃》并按計劃對包裝情況、外觀性狀進行循環質量檢查;
2.2每季度檢查一次,藥品每季按總庫存量30%:30%:40%(三三四檢查)進行檢查。
2.3遇特殊情況時應突擊檢查,如汛期、雨季、霉季、高溫、嚴寒或者發生質量變化苗頭時,應臨時組織力量,由藥品養護員負責、質量管理部指揮,進行全面或局部的檢查;
2.4檢查順序,為避免漏查,應按照順序逐垛檢查,如按自左前—左后—右前—后右的順序;
2.5以下情況應抽樣送檢:已發現質量問題的相鄰批號、易變質的品種在近效期不足1年的品種,以及其它認為需要抽檢的品種;
2.6養護檢查中質量異常問題的處理:
2.6.1在庫養護檢查中發現藥品有質量異常時,應及時在計算機系統中鎖定和記錄,并通知質量管理員處理。
2.6.2檢查不合格的品種,轉入不合格品區等待處理。
2.7在庫的重點養護品種均應進行質量檢查;重點養護品種有
2.7.1有效期較短的藥品
2.7.2近效期的藥品
2.7.3對儲存條件有特殊要求的藥品
2.7.4理化性質易發生變化的藥品
2.8倉庫的儲存條件、防護措施、衛生情況應每天巡視檢查。
3檢查工作記錄.
3.1根據流轉情況、季節變化和市場藥品質量動態,確定重點檢查養護品種及養護方案,填寫《重點養護藥品品種確定表》
3.2每季度匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。填寫《季度養護總結》及《近效期藥品催銷表》
3.3藥品養護人員應定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息,填寫《藥品養護質量匯總分析表》。
3.4養護檢查記錄的內容包括檢查的時間、存放地點、藥品名稱、劑型、規格、產品批號、生產企業、藥品入庫時間、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等;
3.5當需要抽取樣品到驗收養護室進行外觀質量檢查時,應建立藥品外觀質量檢查記錄,其內容與藥品驗收外觀質量檢查記錄相同;
3.6凡進行外觀質量檢查時,均應同時做好養護儀器的使用記錄;
3.7養護儀器在檢查、維修、保養及計量檢定時,應做好相應記錄。
4所有麻精藥品品種均為重點養護品種
5藥品養護檔案:
5.1在庫藥品應建立《庫存藥品養護檔案》,主要應建立重點養護品種的檔案;
5.2《庫存藥品養護檔案》的內容應包括藥品通用名稱、規格、劑型、產品批號、生產企業、檢查時間、檢查項目及質量問題、建檔人、檢查人等。
第8篇 門店藥品養護檢查管理制度
1、目的：為了做好對庫存、陳列藥品進行養護檢查，以保證藥品的質量。
2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品保存質量過程管理。
4、責任：門店養護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養護人員，負責對本店保存的藥品進行養護檢查，以保證藥品質量；
5.2、門店養護員應具有高中以上文化程度，經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗；
5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環境是否符合規定要求。
5.3.1、養護員每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30兩次對店堂的溫濕度進行檢測，并做好完整記錄。發現不符合藥品規定陳列儲存要求時，應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養護檢查合格，每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養護和質量檢查，做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實并保存至少五年；
5.5、中藥飲片按其特性，采取翻曬、篩選等方法進行養護。做好“養護檢查記錄”；
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數；
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片，按“門店質量查詢管理制度”執行；
5.8、檢查中發現不合格藥品，應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執行；
5.9、對近效期（距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品）藥品，門店養護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”，交門店負責人實施催銷；
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養護檢查方法：片劑應重點檢查有無裂片、霉變；膠囊劑，應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等；顆粒劑，應重點檢查有無潮解、結塊等；糖漿劑，應重點檢查有無霉變沉淀物析出，是否混濁藥；中藥飲片，應重點檢查飲片有無發潮、霉變、蟲蛀，一旦發現發潮、霉變現象，應立即采取翻曬、挑選等措施，確保中藥飲片的質量。
6、相關表格：養護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
第9篇 藥品陳列、儲存和養護管理制度
1、藥房、庫應地面光潔、墻面平整，門窗結構緊密，配備必要的防塵、防蟲、防鼠設施；陳列和儲存藥品的貨柜、貨架等應保持清潔衛生。
2、藥品儲存應實行色標管理、分開存放并標示，其中待驗庫（區）、退貨庫（區）為黃色、合格品庫（區）為綠色、不合格品庫（區）為紅色。
3、藥品陳列和儲存區域應配備檢測和調節溫濕度的設施設備,陰涼庫控制在2-20℃，常溫庫控制在2-30℃。需冷藏的藥品，應配備有相應的冷藏設施，溫度控制在2-10℃。
4、對藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開陳列和儲存，并按藥品的用途或劑型分類擺放，標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。拆零藥品存放于拆零專柜，并保留藥品的原包裝或標簽。
5、養護員應做好藥品陳列、儲存區域的溫、濕度管理工作，每日上午9：30分至10：30分間、下午2：30至3：30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標，及時采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施，確保藥品存放環境達到要求。
6、對藥品要按月進行質量檢查，并做好質量檢查記錄，3個月內到期失效的藥品為近效期藥品，對近效期藥品應及時在效期示意牌上標出，通知有關人員加大使用力度，減少損失。發現過期失效、包裝破損等質量問題應及時移入不合格品區（柜）。
7、對不合格藥品要做好記錄，記錄其品名、規格、數量、生產企業、不合格原因等。每半年或一年銷毀一次，銷毀應破壞藥品的包裝，采取深埋或焚燒等方式，并做好記錄，銷毀人和監督人均應簽字。
第10篇 x門店藥品養護檢查管理制度
1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進行養護檢查,以保證藥品的質量。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品保存質量過程管理。
4、責任:門店養護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養護人員,負責對本店保存的藥品進行養護檢查,以保證藥品質量;
5.2、門店養護員應具有高中以上文化程度,經崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環境是否符合規定要求。
5.3.1、養護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進行檢測,并做好完整記錄。發現不符合藥品規定陳列儲存要求時,應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養護檢查合格,每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養護和質量檢查,做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進行養護。做好“養護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數;
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片,按“門店質量查詢管理制度”執行;
5.8、檢查中發現不合格藥品,應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負責人實施催銷;
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養護檢查方法:片劑應重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點檢查有無潮解、結塊等;糖漿劑,應重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點檢查飲片有無發潮、霉變、蟲蛀,一旦發現發潮、霉變現象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質量。
6、相關表格:養護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
第11篇 藥品陳列儲存養護管理制度
1、藥房、庫應地面光潔、墻面平整,門窗結構緊密,配備必要的防塵、防蟲、防鼠設施;陳列和儲存藥品的貨柜、貨架等應保持清潔衛生。
2、藥品儲存應實行色標管理、分開存放并標示,其中待驗庫(區)、退貨庫(區)為黃色、合格品庫(區)為綠色、不合格品庫(區)為紅色。
3、藥品陳列和儲存區域應配備檢測和調節溫濕度的設施設備,陰涼庫控制在2-20℃,常溫庫控制在2-30℃。需冷藏的藥品,應配備有相應的冷藏設施,溫度控制在2-10℃。
4、對藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開陳列和儲存,并按藥品的用途或劑型分類擺放,標簽使用恰當,放置準確,字跡清晰。拆零藥品存放于拆零專柜,并保留藥品的原包裝或標簽。
5、養護員應做好藥品陳列、儲存區域的溫、濕度管理工作,每日上午9:30分至10:30分間、下午2:30至3:30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標,及時采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施,確保藥品存放環境達到要求。
6、對藥品要按月進行質量檢查,并做好質量檢查記錄,3個月內到期失效的藥品為近效期藥品,對近效期藥品應及時在效期示意牌上標出,通知有關人員加大使用力度,減少損失。發現過期失效、包裝破損等質量問題應及時移入不合格品區(柜)。
7、對不合格藥品要做好記錄,記錄其品名、規格、數量、生產企業、不合格原因等。每半年或一年銷毀一次,銷毀應破壞藥品的包裝,采取深埋或焚燒等方式,并做好記錄,銷毀人和監督人均應簽字。
第12篇 某連鎖藥店藥品養護檢查管理制度
連鎖藥店藥品養護檢查管理制度
一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環的原則進行養護檢查,小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養護檢查。如實做好養護檢查記錄。
二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應按月養護檢查,對藥品品名、規格、數量、批號、效期、廠家、養護結論等情況如實記錄。
三、經營需低溫冷藏的藥品的門店,應配置相應的冷藏設備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。
四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進行養護。
五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測,并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,應采取通風除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。
