第1篇 事故處理報告制度
一、鍋爐發生事故后，除了防止事故擴大或搶救人員采取必要措施以外，一定要保護好現場，以備調查分析。
二、事故發生后，要立即將事故的情況逐級上報有關部門，發生重大傷亡事故，要及時匯報集團公司安監局和總調度室，以便協同做好搶救工作。
三、在事故調查匯報過程中，在場的有關人員要將事故的細節認真詳細匯報清楚，任何人不得隱瞞，更不準弄虛作假無理取鬧。
四、上級部門組織的事故分析會，有關人員必須參加，不得以任何借口推辭，切實做到“四不放過”，即：事故原因分析不清不放過；事故責任者和群眾沒有受到教育不放過；責任者處罰不落實不放過；沒有防范措施不放過。
五、各輔機設備發生的一般事故，隊長、安監人員、技術人員要組織分析，找出原因制定改進措施，將處理結果上報中心安全經理，并存入設備事故檔案。
六、發生一般人身輕傷事故，中心組織分析處理，處理結果上報公司分管安全領導。
七、因工作不負責，造成較大損失和事故的責任者，將按集團公司有關規定嚴肅處理。
八、上級有關部門和領導發現的安全隱患，應盡快落實整改，并根據實際情況對相關責任人員進行處罰。
第2篇 新地幼兒園安全事故處理預案報告制度
新世紀幼兒園安全事故處理預案和報告制度
'安全第一',是幼兒園工作的核心和重點,在幼兒園日常教育活動中,隨時都要注意安全,在保證正常教育活動的同時,萬一發生事故,要及時做好事故的處理工作和報告工作,為此特設以下預案:
一、假如發生火災,應先組織幼兒迅速疏散,在疏散人員同時,撥打火災電話'119'和'120',具體疏散方案:三樓四個班和二樓兩個班走正樓道,二樓兩個班走側樓道,附樓兩個班走附道。
二、做好食物衛生,若不慎發生食物中毒,首先要撥打'120'急救電話,然后立即送中毒人員去醫院進行搶救。
三、若幼兒發生跌傷、燙傷、碰傷等一般事故,應立即送保健室進行處理,若保健醫生處理不下,立即送醫院進行治療。
四、若發生觸電、溺水等現象,首先將人員救治脫離電源或水源,然后進行人工呼吸,撥打'120'急救電話送醫院進行搶救。
五、若園內發生傳染病,應立即將病人進行隔離治療,同時,保健室立即將班級、教室進行徹底消毒,病愈后持醫院證明方可入園。
六、若發生以上各項事故,均按一定的程序報告有關部門。
第3篇 附二醫院藥品質量事故處理報告管理制度
第二醫院藥品質量事故處理報告管理制度
一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。
二.重大質量事故
1、違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。
2、未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。
3、使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。
五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。
第4篇 安裝、維修過程中事故報告及事故處理制度
一、 為了規范機電類特種設備安裝、維修的質量和安全性能，最大限度地防止和減少事故的發生，保障職工生命和企業財產的安全，根據《特種設備安全監察條例》、《特種設備質量監督和安全監察規定》和《鍋爐壓力容器壓力管道特種設備事故處理規定》特制定本制度。
二、本制度適用于起重機械、廠內機動車輛發生事故的報告、調查、處理及事故的統計、分析。使用這類設備的單位，發生安裝、維修事故時，應認真執行本辦法。
三、特種設備事故，按照所造成的人員傷亡和破壞程度，分為特別重大事故、特大事故、重大事故、嚴重事故和一般事故。
特別重大事故，是指造成死亡30人（含30人）以上，或者受傷（包括急性中毒，下同）100人（含100人）以上，或者直接經濟損失1000萬元（含1000萬元）以上的設備事故。
特大事故，是指造成死亡10一29人，或者受傷50－99人，或者直接經濟損失500萬元（含500萬元）以上1000萬元以下的設備事故。
重大事故，是指造成死亡3—9人，或者受傷20—49人，或者直接經濟損失100萬元（含100萬元）以上500萬元以下的設備事故。
嚴重事故，是指造成死亡工1-2人，或者受傷19人（含19人）以下，或者直接經濟損失50萬元（含50萬元）以上100萬元以下，以及無人員傷亡的設備爆炸事故。
一般事故，是指無人員傷亡，設備損壞不能正常運行，且直接經濟損失50萬元以下的設備事故。
四、設備處理的權限
特種設備發生事故按國家質量監督檢驗檢疫總局2號令《鍋爐壓力容器壓力管道特種設備事故處理規定》上報。
特種設備發生經濟損失10萬以下的一般事故，設有專門安全監察部門的單位由子、分公司（處）領導組織有關部門進行調查處理，寫出事故調查報告報集團公司批復結案，集團公司安質部視情況派員協助調查；本單位無專門安全監察機構的由集團公司直接組織調查處理。
特種設備發生經濟損失10萬以上的一般事故，由集團公司安質部、項目中心、施技部、技術中心等部門組成事故調查組對事故進行調查處理。
五、設備處理程序
1、事故發生后，應立即采取措施，防止損失擴大；
2、保護現場，逐級上報有關部門；
3、積極組織搶修，盡快恢復設備質量性能；
4、收集資料，組織召開事故分析會，嚴肅處理事故責任者；
5、制定事故防范措施；
6、運用事故案例，對事故責任者及職工進行安全教育。
六、本制度由公司安質部負責解釋。
第5篇 質量事故處理報告管理制度
一、質量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。
二、重大質量事故
1.違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。
2.未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品入柜(架)。
3.使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1.違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
2.保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1.發生重大質量事故,造成嚴重后果的,應在十二小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。
2.應認真查清事故原因,并在七日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3.一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。
五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。
第6篇 藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度
藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度
質量事故處理報告管理制度
一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。
二.重大質量事故
1、違規購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。
2、未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。
3、使用藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當,致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因,并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。
五、發生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。
藥械質量責任事故追究制度
一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的,主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。
四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀,依然存放于藥房的,應追究主管領導及相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關人員的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。
五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀,依然存放于藥房的,應追究相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關責任人的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。
六、因上述問題而觸犯刑律的,應依法追究其法律責任。
第7篇 工傷事故處理及報告制度
一、施工現場發生傷亡事故后，負傷者、最先發現人或者現場有關人員應立即報告。
報告程序：輕傷事故報告質安部，同時填寫事故報告表，于兩天內報告項目經理；重傷、死亡以上的事故，由項目經理報告集團公司經理和安全部門，將事故概況（發生的時間、地點、傷者姓名、年齡、工種和職稱、傷害程度、簡要經過和原因）填寫事故快報，呈報集團公司。
二、項目經理接到重傷、死亡、重大死亡事故報告后，應當立即按系統逐級上報，即報告集團公司和企業所在地勞動部門、公安部門、人民檢察院、工會。
三、發生重傷、死亡、重大死亡事故后，必須保護好現場，迅速采取必要的措施，搶救人員和財產，防止事故擴大，任何人或部門不得隱瞞、虛報或拖延不報。
四、輕傷事故由集團公司安全部門或指定人員組織生產、技術、安全等有關人員參加的事故調查組進行調查。
五、重傷、死亡事故由集團公司及主管部門會同企業所在地勞動、公安部門。
六、工會組成事故調查組進行調查。
七、重大死亡事故，必須按照企業的隸屬關系，由省、自治區、直轄市企業主管部門或者國務院有關主管部門會同同級勞動、公安、監察部門、工會組成調查組進行調查。
八、事故調查的人員，必須具有事故調查所需的某一方面的專長并與所發生事故沒有直接利害關系。
九、事故調查必須查明事故發生的原因、過程和人員傷亡、經濟損失情況，確定事故責任人，提出事故處理意見和防范措施的建議，寫出事故調查報告。
十、事故調查組（成員）有權向發生事故的企業的有關人員了解有關情況和索取有關資料，任何部門和個人不得拒絕。
十一、事故調查組在查明事故情況后，如果對事故的分析和事故責任者的處理不能取得一致意見，應報上級勞動部門和有關部門處理，仍不能達成一致意見的報同級人民政府裁決，但不可超過事故處理工作的期限。任何人不得阻礙、干涉事故調查組的正常工作。
十二、事故調查組提出的事故處理意見和防范措施建議，由企業及其主管部門負責處理。
十三、因忽視安全生產、違章指揮、違章作業、玩忽職守或者發現事故隱患、危害情況而不采取有效措施以致造成事故的，由集團公司主管部門或者集團公司按照國家有關規定，對有關負責人予以處罰，構成犯罪的，交由司法機關依法追究刑事責任。
十四、對在傷亡事故發生后隱瞞不報、謊報、故意拖延不報、故意破壞事故現場，或者無正當理由拒絕接受調查以及拒絕提供有關情況和資料的，由有關部門按照國家規定對有關負責人、直接責任人予以處罰，構成犯罪的，交由司法機關追究刑事責任。
十五、對在調查、處理傷亡事故中于玩忽職守、徇私舞弊或者打擊報復的，由本單位按照有關規定予以處罰，構成犯罪的，交由司法機關追究刑事責任。
十六、傷亡事故處理工作應當在90日內結案，特殊情況不得超過180日，傷亡事故處理結案后，應公布處理結果。
十七、集團公司主管部門負責執行對事故責任人的處罰，組織防范措施的落實以及做好善后處理的各項工作，及時通報。
第8篇 工傷事故處理報告制度
一、施工現場發生傷亡事故后,負傷者、最先發現人或者現場有關人員應立即報告。
報告程序:輕傷事故報告質安部,同時填寫事故報告表,于兩天內報告項目經理;重傷、死亡以上的事故,由項目經理報告集團公司經理和安全部門,將事故概況(發生的時間、地點、傷者姓名、年齡、工種和職稱、傷害程度、簡要經過和原因)填寫事故快報,呈報集團公司。
二、項目經理接到重傷、死亡、重大死亡事故報告后,應當立即按系統逐級上報,即報告集團公司和企業所在地勞動部門、公安部門、人民檢察院、工會。
三、發生重傷、死亡、重大死亡事故后,必須保護好現場,迅速采取必要的措施,搶救人員和財產,防止事故擴大,任何人或部門不得隱瞞、虛報或拖延不報。
四、輕傷事故由集團公司安全部門或指定人員組織生產、技術、安全等有關人員參加的事故調查組進行調查。
五、重傷、死亡事故由集團公司及主管部門會同企業所在地勞動、公安部門。
六、工會組成事故調查組進行調查。
七、重大死亡事故,必須按照企業的隸屬關系,由省、自治區、直轄市企業主管部門或者國務院有關主管部門會同同級勞動、公安、監察部門、工會組成調查組進行調查。
八、事故調查的人員,必須具有事故調查所需的某一方面的專長并與所發生事故沒有直接利害關系。
九、事故調查必須查明事故發生的原因、過程和人員傷亡、經濟損失情況,確定事故責任人,提出事故處理意見和防范措施的建議,寫出事故調查報告。
十、事故調查組(成員)有權向發生事故的企業的有關人員了解有關情況和索取有關資料,任何部門和個人不得拒絕。
十一、事故調查組在查明事故情況后,如果對事故的分析和事故責任者的處理不能取得一致意見,應報上級勞動部門和有關部門處理,仍不能達成一致意見的報同級人民政府裁決,但不可超過事故處理工作的期限。任何人不得阻礙、干涉事故調查組的正常工作。
十二、事故調查組提出的事故處理意見和防范措施建議,由企業及其主管部門負責處理。
十三、因忽視安全生產、違章指揮、違章作業、玩忽職守或者發現事故隱患、危害情況而不采取有效措施以致造成事故的,由集團公司主管部門或者集團公司按照國家有關規定,對有關負責人予以處罰,構成犯罪的,交由司法機關依法追究刑事責任。
十四、對在傷亡事故發生后隱瞞不報、謊報、故意拖延不報、故意破壞事故現場,或者無正當理由拒絕接受調查以及拒絕提供有關情況和資料的,由有關部門按照國家規定對有關負責人、直接責任人予以處罰,構成犯罪的,交由司法機關追究刑事責任。
十五、對在調查、處理傷亡事故中于玩忽職守、徇私舞弊或者打擊報復的,由本單位按照有關規定予以處罰,構成犯罪的,交由司法機關追究刑事責任。
十六、傷亡事故處理工作應當在90日內結案,特殊情況不得超過180日,傷亡事故處理結案后,應公布處理結果。
十七、集團公司主管部門負責執行對事故責任人的處罰,組織防范措施的落實以及做好善后處理的各項工作,及時通報。
第9篇 藥品質量事故處理報告制度
1.目的:加強本公司所經營藥品發生質量事故的管理,有效預防重大質量事故的發生。
2.依據:《藥品經營質量管理規范》,《藥品經營質量管理規范實施細則》第70條。
3.適用范圍:發生質量事故藥品的管理。
4.責任:質量負責人、藥品購進人員、營業員對本制度的實施負責。
5.內容:
5.1 藥品質量事故是指藥品經營過程中,因藥品質量問題而導致的危及人體健康或造成本公司經濟損失的情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故兩大類。
5.1.1 重大質量事故:
5.1.1.1 違規銷售假、劣藥品,造成嚴重后果的。
5.1.1.2 未嚴格執行質量驗收制度,造成不合格藥品入庫的。
5.1.1.3 由于保管不善,造成藥品整批蟲蛀、霉爛變質、破損、污染等不能再供藥用,每批次藥品造成經濟損失**元以上的。
5.1.1.4 銷售藥品出現差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
5.1.2 一般質量事故:
5.1.2.1 違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
5.1.2.2 保管、養護不當,致使藥品質量發生變化,一次性造成經濟損失**元以上的。
5.2 一般質量事故發生后,應在當天口頭報告質量負責人,并及時以書面形式上報本公司負責人。
5.3 發生重大質量事故,造成嚴重后果的,由質量負責人在24小時內上報成都市金牛區食品藥品監督管理局,其他重大質量事故應在三天內報告成都市金牛區食品藥品監督管理局。
5.4 發生事故后,質量負責人應及時采取必要的控制、補救措施。
5.5 質量負責人應組織人員對質量事故進行調查、了解并提出處理意見,報本公司負責人,必要時上報成都市金牛區食品藥品監督管理局。
5.6 在質量事故的處理過程中,應堅持“三不放過”的原則。即:事故的原因不清不放過,事故責任者和顧客沒有受到教育不放過,沒有整改措施不放過。
第10篇 醫院藥品質量事故處理報告管理制度
一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質量事故
1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區食品藥品監督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在7日內向區食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
第11篇 藥品質量事故處理報告管理制度范例
一.醫院不得購進、銷售假劣藥品。
二.醫院不得購進和銷售未經藥品監督管理部門批準的經營企業、生產企業的藥品。
三.驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調劑室銷售。
四.在陳列中不得養護管理不善造成藥品變質、失效。
五.以上情況因責任心不強,造成質量事故發生后,各崗位人員將發生事故的該品種批次的藥品收回。
六.質量管理員將發生問題的情況,及時填寫“藥品質量事故報告單”報質量管理組織。
七.藥房質量管理負責人對質量事故進行調查,了解并提出處理意見。,報質量管理組織,必要時按照規定及時上報有關部門。
八.醫院重視發生的質量問題,查清事故原因,明確事故責任,并對藥劑人員進行教育,針對性的指定政改防范措施。
九.對發生的質量事故不得虛報隱瞞。如發現虛報瞞報者嚴肅處理,確保人民用藥安全。
第12篇 事故處理、統計、報告制度
為加強安全信息反饋，做到事故處理及時、快捷，特制定事故處理、統計、報告制度。
一、車輛發生事故后，駕駛人應立即搶救傷員，保護肇事現場，報告當地交警部門，并將事故及估計損失報公司安全科。
二、安全科接到事故報案，應認真填寫事故登記表，根據報案情況對事故做出初步判斷，及時向公司領導匯報，同時報保險公司。
三、安全人員應及時趕赴現場勘查，到現場后應首先了解人員傷亡，車輛損失的具體情況，及時向領導匯報，并積極采取補救措施，降低損失。必要時要求保險公司派員現場定損。
四、現場處理結束后，安全科應及時寫出書面報告向公司領導匯報，不論事故大小，要分析事故原因，制定預防措施。
五、安全人員要準確、及時、規范的填報安全統計報表，不得瞞報、漏報（月度報表分別報、分管經理、經理）。
六、事故處理的過程中要認真分析事故原因，堅持“四不放過”的原則。（查不清事故原因不放過、不明確事故責任不放過、不拿出處理意見和整改措施不放過、責任人與職工得不到教育不放過）。
