第1篇 藥品調劑管理制度
一、提倡采購小包裝、直接調配處方，以保證質量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當藥品原包裝與處方需要的數量相差較大時，允許藥房按處方協定量進行分包裝。
三、藥品分裝應由專人、在清潔環境中進行，并有核對和分裝登記。
四、穩定性差的藥品不宜分裝。
五、發給患者經分裝的藥品時，應盡量提供必要的書面信息。
1.處方項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫師簽名并蓋名章、處方日期等；
2.是否系說明書適應證用藥；
3.藥品劑型、規格、數量、用量、用法、療程等是否有誤；
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥；
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；
6.對于青霉素類等容易引起過敏的藥品，應注意患者的皮試結果或有無藥物過敏史；
7.處方字跡是否潦草難以辨認；
8.涂改并未加醫師簽名；
六、發現處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時，藥師可拒絕調配，并聯系處方醫師進行干預，經醫師改正并簽字確認后方可調配。
七、處方調配
1.仔細閱讀處方，按照藥品順序逐一調配。
2.對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規格、數量和用法，準確規范地書寫標簽。
4.調配好一張處方的所有藥品后再調配下一張處方，以免發生差錯。
5.對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意。
八、特殊調劑：根據患者個體化用藥的需要，藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調制軟膏等，應在清潔環境中操作，并作記錄。
九、發藥
1.核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2.逐一核對藥品與處方相符性，檢查規格、劑量、數量，并簽字。
3.發現配方錯誤時，應將藥品退回配方人，并及時更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒所以上時要特別交待。
5.發藥時應注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標簽
1.應根據患者情況加貼個體化用藥方法的標簽，不能只依賴藥品說明書。
2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標簽。
第2篇 藥品調劑管理制度范例
一、提倡采購小包裝、直接調配處方,以保證質量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當藥品原包裝與處方需要的數量相差較大時,允許藥房按處方協定量進行分包裝。
三、藥品分裝應由專人、在清潔環境中進行,并有核對和分裝登記。
四、穩定性差的藥品不宜分裝。
五、發給患者經分裝的藥品時,應盡量提供必要的書面信息。
1.處方項目填寫是否完整,包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫師簽名并蓋名章、處方日期等;
2.是否系說明書適應證用藥;
3.藥品劑型、規格、數量、用量、用法、療程等是否有誤;
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥;
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌;
6.對于青霉素類等容易引起過敏的藥品,應注意患者的皮試結果或有無藥物過敏史;
7.處方字跡是否潦草難以辨認;
8.涂改并未加醫師簽名;
六、發現處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時,藥師可拒絕調配,并聯系處方醫師進行干預,經醫師改正并簽字確認后方可調配。
七、處方調配
1.仔細閱讀處方,按照藥品順序逐一調配。
2.對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后,與處方逐條核對藥名、劑型、規格、數量和用法,準確規范地書寫標簽。
4.調配好一張處方的所有藥品后再調配下一張處方,以免發生差錯。
5.對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意。
八、特殊調劑:根據患者個體化用藥的需要,藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調配,如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調制軟膏等,應在清潔環境中操作,并作記錄。
九、發藥
1.核對患者姓名,最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2.逐一核對藥品與處方相符性,檢查規格、劑量、數量,并簽字。
3.發現配方錯誤時,應將藥品退回配方人,并及時更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項,同一藥品有兩盒所以上時要特別交待。
5.發藥時應注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標簽
1.應根據患者情況加貼個體化用藥方法的標簽,不能只依賴藥品說明書。
2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標簽。
