第1篇 放射性藥品管理制度
1. 根據國務院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。
2. 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。
3. 醫院使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》,《放射性藥品使用許可證》有效期為5年,期滿前6個月向省食品藥品監督管理局提出申請換證。
4. 放射產品必須從生產企業直接采購,不得經過任何中介單位和個人。
5. 放射性藥品的使用科室為核醫學科。核醫學科必須具備與其醫療任務相適應的并經核醫學技術培訓的技術人員。
6. 放射性藥品的采購有使用科室至少提前1周提出《放射性藥品領藥計劃單》,藥劑科采購人員復核后交藥劑科主任、分管院長審批,定點采購。
7. 放射性藥品的應存放于指定的活性實驗室內,并有安全防護措施。
8. 放射性藥品的質量檢查驗收,不良反應收集由核醫學科負責。
9. 放射性藥品使用后廢物(包括患者排出物)應分類處理,并按照國家環保和輻射防護的有關規定處置。
第2篇 核醫學科放射性藥品安全管理制度
1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規定的范圍內，購買和使用放射性藥物。
2、放射性藥物操作人員應取得“放射工作人員證”。
3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經科主任批準決定。
4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費。
5、放射源到貨后應立即進行登記，內容包括到貨日期、核素種類及活度等。
6、貯存使用放射源的場所，須配備防護措施，入口處設置醒目輻射標志及必要的報警裝置。
7、放射源容器須貼標簽，標明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。
8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清點放射源，核實登記，做到帳物相符。用完后應有注銷、容器回收等記錄。
10、對貯源室定期進行劑量監測，無關人員不得入內。
第3篇 醫療放射性藥品管理制度
為加強醫療放射性藥品管理，保證經營藥品的質量。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。
一．醫院醫療放射性藥品實行使用科室管理。
二．醫療放射性藥品購入、請領和使用嚴格實行雙人簽字規定。
三．根據醫療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。
四．未按照規定要求辦理的，嚴肅處理責任人。
第4篇 醫療放射性藥品管理制度范例
為加強醫療放射性藥品管理,保證經營藥品的質量。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。
一.醫院醫療放射性藥品實行使用科室管理。
二.醫療放射性藥品購入、請領和使用嚴格實行雙人簽字規定。
三.根據醫療放射性藥品的特性,使用科室制定完善的管理制度。
四.未按照規定要求辦理的,嚴肅處理責任人。
