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      臨床藥師管理辦法

      發布時間:2024-04-11 19:08:12 查看人數:80

      臨床藥師管理辦法

      臨床藥師管理辦法

      《臨床藥師管理辦法》(討論稿)

      第一章總則

      第一條

      為加強臨床藥師隊伍建設,提高臨床藥師的職業道德和業務素質,保障臨床藥師的合法權益,促進臨床合理用藥,保護患者的用藥安全。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》,制定本辦法。(藥品法沒有相關規定?連臨床藥學的名字都沒有?不清楚依據藥品法那些的條款?)

      第二條

      按規定取得臨床藥師資格,在醫療機構從事臨床藥物治療工作實踐的藥學專業技術人員,適用本辦法。

      第三條

      臨床藥師應當運用系統臨床藥學專業知識與技能,參與臨床藥物治療和藥學監護等相關藥學專業技術服務,與醫師、護師建立專業互學、互補良性合作關系,發現、解決、預防潛在的或者實際存在的用藥問題,優化治療方案,保護患者免受或減少、減輕與用藥有關的傷害,維護患者合理用藥權益。

      第四條

      衛生部負責臨床藥師管理工作??h級以上衛生行政部門負責本行政區域內的臨床藥師管理工作。各級各類醫療機構應當按照有關規定建立臨床藥師工作和管理制度,配備臨床藥師。

      第二章資質認定與管理

      第五條

      臨床藥師應當為具有高等學校藥學院系臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷的人員,經臨床藥師規范化培訓,并經臨床藥師資質認證,取得頒發的相關資質證書后方可方可從事臨床藥師工作。(看法:與第十三條(2)存在沖突,具有下列條件之一,可以參加醫療機構臨床藥師規范化培訓:“(2)基層醫療機構中從事臨床藥物治療實踐,并具有藥師專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員。”,基層醫療機構培訓的是不是臨床藥師?)

      《臨床藥師資質認證辦法》和《臨床藥師規范化培訓辦法》由衛生部另行制定。

      第六條

      臨床藥師是藥學專業技術人員,臨床藥師由醫療機構藥學部門管理;醫療機構藥學部門和醫務部門共同負責臨床藥師考核工作。

      第七條

      各醫療機構應當按照有關規定設立臨床藥師工作崗位,配備不少于規定數量的臨床藥師,臨床藥師工作情況納入醫療質量管理考核內容。

      第三章執業規則

      第八條

      臨床藥師工作職責是:

      (一)審核和評估用藥醫囑或處方,就藥物治療方案提出調整建議或意見,并做相應的記錄。(與處方管理辦法藥師職責存在重復,審核和評估用藥醫囑或處方是否前置臨床即臨床藥師審核和評估用藥醫囑或處方后,直接簽名,減少藥房工作量?)

      (二)用藥情況復雜的患者,應當實施重點藥學監護,及時掌握患者藥物治療情況,提供咨詢服務,并做相應的記錄。(如何界定“用藥情況復雜的患者”?主觀認為?應該使用專業術語表述)

      (三)參與醫療團隊的日常性醫療查房和會診,協同臨床醫師進行藥物治療方案設計,并根據藥物特點與治療效果提出相應用藥意見。(臨床路徑建立以后大部分單病種藥物治療方案相對固定,即醫師用藥自由度小了,臨床路徑下的臨床藥師如何工作值得研究)

      (四)參與危重患者、疑難疾病的病例討論與救治,做好藥物優化遴選工作,提供個體化用藥方案。(臨床藥師參與的處方或用藥醫囑是否還需要一般藥師審查處方?技術低的主管藥師還要按照“處方點評規范”對臨床藥師參與的處方與醫囑進行處方點評嗎?)

      (五)掌握與臨床用藥有關的藥物信息,為醫護人員提供及時、準確、完整的用藥信息及咨詢服務。

      (六)指導護理人員做好藥品的管理和正確使用。

      (七)對患者進行合理用藥知識教育,指導安全用藥。對公眾宣傳合理用藥教育,普及用藥知識。(增加正確使用,實際工作中發現醫師用藥合理,藥師調配正確,但患者用錯藥的不少,臨床藥師可以床前指導用藥者正確使用)

      (八)配合醫療機構管理部門開展藥品使用的宏觀監控工作。(臨床藥師的工作量太大了,不是有去臨床時間規定嗎?宏觀監控很費時的,可以預見此條成為各級領導阻礙臨床藥師去臨床的理由)

      (九)協同臨床醫師做好各類藥物臨床觀察,特別是新藥上市后的安全性和有效性評價,并進行相關資料的收集、整理、分析、評估和反饋工作。(基本用藥制度實施后,有多少新藥上市需要在基層臨床藥師進行評估?)

      (十)結合臨床用藥實踐,開展合理用藥、藥物評價和藥物利用的科學研究。(根據有關法律,這些內容所有藥師都有權利研究,不是臨床藥師的特權)

      第九條

      臨床藥師在開展工作過程中享有以下權利:(應根據臨床藥師工作特點決定,如參與藥物治療委員會,如篩查藥品、通報處方點評結果等源頭上解決合理用藥的決策。(二)~(七)條其他藥師同樣有這樣的權利,屬于藥師的基本的權利)

      (一)參與臨床查房、會診、病例討論、危重與疑難病例救治、藥學查房、藥物咨詢和患者用藥教育等日常臨床藥物治療工作,并有權獲得相應的服務費用;

      (二)按照國務院衛生行政部門規定的標準,獲得與本人工作活動相當的基本條件,例如計算機網絡系統的使用授權,合理用藥軟件的配備等;

      (三)從事結合臨床實踐的藥學研究,學術交流,參加專業學術團體;

      (四)參加專業培訓,接受繼續教育;

      (五)在開展臨床藥物治療工作中,人格尊嚴、人身安全不受侵犯;

      (六)獲取工資報酬和津貼,享受國家規定的福利待遇;

      (七)對所在機構的醫療、預防、保健工作和衛生行政部門的工作提出意見和建議,依法參與所在機構的******管理。

      第十條

      臨床藥師在開展工作過程中履行以下義務:(其他藥師,甚至所有醫務人員同樣有這樣的義務,屬于的基本的義務,既然是臨床藥師管理辦法,義務還應有突出臨床藥師的工作特點條款)

      (一)遵守法律、法規、規章制度,遵守崗位職責和專業操作規范;

      (二)遵守職業道德,履行臨床藥師職責,盡職盡責為患者服務;

      (三)關心、愛護、尊重患者,保護患者的隱私權;

      (四)鉆研業務,更新知識,提高專業技術水平;

      (五)宣傳合理用藥知識,發揮“以病人為中心”的服務精神,對患者進行健康教育。

      第四章培訓與考核

      第十一條

      實行臨床藥師規范化培訓制度,臨床藥師規范化培訓由省級以上衛生行政部門組織實施和監督管理。

      第十二條

      臨床藥師規范化培訓包含:畢業后臨床藥師規范化培訓或者臨床藥師崗位規范化培訓,培訓是在經省級以上衛生行政部門認定的臨床藥師培訓基地進行,按照要求完成培訓內容并經考核合格,獲得由省級以上衛生行政部門頒發的相應證書。

      第十三條

      具有下列條件之一的,可以參加醫療機構臨床藥師規范化培訓:

      (1)具有高等學校藥學院系臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷的藥學專業技術人員;

      (2)基層醫療機構中從事臨床藥物治療實踐,并具有藥師專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員。

      第十四條

      臨床藥師規范化培訓考核以基本技能考核為主,并重視培訓過程管理。培訓考核由省級以上衛生行政部門統一組織,考核合格者,由省級以上衛生行政部門頒發相關培訓證書。

      第十五條

      臨床藥師的年度考評遵照醫療機構年度考核及臨床藥師績效考評方案。

      第五章

      附則

      第十六條

      本管理辦法的解釋權在衛生部。第十七條

      本管理辦法自

      時間開始實施。

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