醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測管理辦法
某醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定,特制定“藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法”,內(nèi)容如下。
1.制定“藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法”的目的是為了加強上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理,保障患者用藥安全。
2.臨床藥學(xué)科專職人員負責(zé)我院藥品不良反應(yīng)的報告和監(jiān)測工作。
3.各臨床科室指定藥品不良反應(yīng)負責(zé)人兩名,負責(zé)患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)后及時向臨床藥學(xué)科的報告工作。
4.各臨床科室必須報告所在科室發(fā)生的所有藥品不良反應(yīng),不得匿而不報。
5.做好我院藥品不良反應(yīng)登記工作,真實、完整、準確地填寫“藥品不良反應(yīng)/事件報告表”,并及時向**省衛(wèi)生廳、**省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心及全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)報告。
6.臨床藥學(xué)科負責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、分析、評價、反饋和上報工作;分析藥品不良反應(yīng)發(fā)生的原因,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
7.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);新藥監(jiān)測期已滿的藥品,報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)。
8.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);滿5年的,報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)。
9.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
10.個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴重的不良反應(yīng),也可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或(食品)藥品監(jiān)督管理局報告。
11.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù),不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。
