第1篇 高壓氧設備安全管理
一、氧艙設置
1．凡是使用醫用氧艙的單位，必須是我省《醫療機構執業許可證》持有者。
2．在購置氧艙時必須向取得國家質量技術監督局頒發《ar5級壓力容器制造許可證》的單位購買。
3．制造單位必須向使用單位提供下述資料：①《醫用氧艙產品合格證書》，內容包括艙體和配套壓力容器的合格證書和質量證明書，醫用氧艙各系統檢驗、調試的報告，醫用氧艙所用安全附件和儀器、儀表的產品合格證。②醫用氧艙使用說明書。③監檢單位出具的《醫用氧艙產品安全質量監督檢驗證書》。
4．空氣加壓氧艙安裝調試好后，要有所在地的地（市）級以上質量技術監督行政部門和衛生行政部門的代表，并應有生產廠方、醫院代表共同參加驗收，并出具驗收報告。
5．使用單位憑有關資料到所在地的地（市）級質量技術監督行政部門辦理使用登記手續，并領取《醫用氧艙使用證》，且報省衛生行政部門備案。
二、氧艙的安全使用與管理
1．在醫院領導和醫務部門的直接領導下開展各項設備管理工作。
2．醫用氧艙日常維護保養由各醫院專職或兼職設備維護工作人員負責。氧艙的大修由指定的專業廠家負責。
3．醫用氧艙使用單位應配備滿足日常維護保養需要的專用維修器材、工具和物料。
4．醫用氧艙設備系統必須維持正常工況，不得帶病工作，定期進行維修保養。
5. 醫用氧艙的維修與保養只能在非治療期間進行。
6.醫用氧艙使用單位應結合本單位情況，制訂醫用氧艙安全管理、安全操作和崗位責任等制度。
7．氧艙工作場所，如治療廳、候診室、機房等，均需設固定的消防器材，并嚴禁吸煙。氧艙應設有兼職消防安全員，并定期檢查消防器材和安全狀況，及時消除隱患，確保氧艙安全。
8．醫用氧艙使用單位不得自行改變艙體結構、供（排）氧系統和供（排）氣系統；也不得自行改變原設計的醫用氧艙加壓介質和增加艙內吸氧面罩。
9．所有在用的各型氧艙均必須通過醫用氧艙安全技術檢查，未經檢查或檢查不符合要求的氧艙應一律停止使用，檢查結果由氧艙使用單位報湖南省醫用高壓氧質控中心備案。
三、氧艙查驗制度
1．在每艙治療前必須由設備維護者和操艙者遵照查驗制度認真查驗，并填寫氧艙查驗表和簽名。
2．在開艙前進行供電、供氣、供氧及艙內照明、通訊、報警、氧濃度監控、彩色電視監控、空調及每個座位的吸排氧裝置進行全面檢查。檢查完畢后立即填寫查驗艙，如合格才可準許操艙人員開艙。
3．對查驗中所出現的問題應及時處理，如暫不能處理者，應立即報告負責人。
4．治療完畢設備維護者對所用艙體進行驗艙，驗艙內容為照明、報警、通訊、氧濃度監控、攝像、空調、吸、排氧裝置等。經驗艙發現設備故障必須及時維修。
四、氧艙對壓縮空氣和氧氣的要求
1．必須有足夠的壓縮空氣和氧氣貯備。大、中型氧艙的壓縮空氣貯量不能少于所有艙室加壓一次和過渡艙再加壓一次的要求，小型氧艙貯備的空氣貯量必須滿足艙室加壓兩次的要求。
2．醫用氧艙所使用的壓縮空氣要求：①無油；②無雜質；③無味；④無有害氣體；⑤冷卻。壓縮空氣中，各種有害氣體的濃度，不得超過下表所示限度。
3．氧艙所使用的氧氣必須是醫用氧或液態氧。
第2篇 高壓氧設備安全管理措施
一、氧艙設置
1.凡是使用醫用氧艙的單位,必須是我省《醫療機構執業許可證》持有者。
2.在購置氧艙時必須向取得國家質量技術監督局頒發《ar5級壓力容器制造許可證》的單位購買。
3.制造單位必須向使用單位提供下述資料:①《醫用氧艙產品合格證書》,內容包括艙體和配套壓力容器的合格證書和質量證明書,醫用氧艙各系統檢驗、調試的報告,醫用氧艙所用安全附件和儀器、儀表的產品合格證。②醫用氧艙使用說明書。③監檢單位出具的《醫用氧艙產品安全質量監督檢驗證書》。
4.空氣加壓氧艙安裝調試好后,要有所在地的地(市)級以上質量技術監督行政部門和衛生行政部門的代表,并應有生產廠方、醫院代表共同參加驗收,并出具驗收報告。
5.使用單位憑有關資料到所在地的地(市)級質量技術監督行政部門辦理使用登記手續,并領取《醫用氧艙使用證》,且報省衛生行政部門備案。
二、氧艙的安全使用與管理
1.在醫院領導和醫務部門的直接領導下開展各項設備管理工作。
2.醫用氧艙日常維護保養由各醫院專職或兼職設備維護工作人員負責。氧艙的大修由指定的專業廠家負責。
3.醫用氧艙使用單位應配備滿足日常維護保養需要的專用維修器材、工具和物料。
4.醫用氧艙設備系統必須維持正常工況,不得帶病工作,定期進行維修保養。
5. 醫用氧艙的維修與保養只能在非治療期間進行。
6.醫用氧艙使用單位應結合本單位情況,制訂醫用氧艙安全管理、安全操作和崗位責任等制度。
7.氧艙工作場所,如治療廳、候診室、機房等,均需設固定的消防器材,并嚴禁吸煙。氧艙應設有兼職消防安全員,并定期檢查消防器材和安全狀況,及時消除隱患,確保氧艙安全。
8.醫用氧艙使用單位不得自行改變艙體結構、供(排)氧系統和供(排)氣系統;也不得自行改變原設計的醫用氧艙加壓介質和增加艙內吸氧面罩。
9.所有在用的各型氧艙均必須通過醫用氧艙安全技術檢查,未經檢查或檢查不符合要求的氧艙應一律停止使用,檢查結果由氧艙使用單位報湖南省醫用高壓氧質控中心備案。
三、氧艙查驗制度
1.在每艙治療前必須由設備維護者和操艙者遵照查驗制度認真查驗,并填寫氧艙查驗表和簽名。
2.在開艙前進行供電、供氣、供氧及艙內照明、通訊、報警、氧濃度監控、彩色電視監控、空調及每個座位的吸排氧裝置進行全面檢查。檢查完畢后立即填寫查驗艙,如合格才可準許操艙人員開艙。
3.對查驗中所出現的問題應及時處理,如暫不能處理者,應立即報告負責人。
4.治療完畢設備維護者對所用艙體進行驗艙,驗艙內容為照明、報警、通訊、氧濃度監控、攝像、空調、吸、排氧裝置等。經驗艙發現設備故障必須及時維修。
四、氧艙對壓縮空氣和氧氣的要求
1.必須有足夠的壓縮空氣和氧氣貯備。大、中型氧艙的壓縮空氣貯量不能少于所有艙室加壓一次和過渡艙再加壓一次的要求,小型氧艙貯備的空氣貯量必須滿足艙室加壓兩次的要求。
2.醫用氧艙所使用的壓縮空氣要求:①無油;②無雜質;③無味;④無有害氣體;⑤冷卻。壓縮空氣中,各種有害氣體的濃度,不得超過下表所示限度。
3.氧艙所使用的氧氣必須是醫用氧或液態氧。
