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第1篇 質量部經理助理崗位職責
質量部qa經理助理 廣州百吉生物制藥有限公司 廣州百吉生物制藥有限公司,百吉 職責描述
協助組織公司質量管理體系的建立、實施、監督和改進,確保藥品的各項研發、生產活動符合gmp、glp、gcp和藥品注冊等法規相關要求。
負責質量體系文件的起草與管理,產品研發相關資料的收集、合規性審核與歸檔管理。
組織、協調各部門確認與驗證工作的開展與管理。
負責偏差、capa和變更管理,確保所有偏差、capa和變更得到有效的控制與記錄。
負責產品技術轉移項目的風險管理,確保產品技術轉移項目各項風險得到有效控制。
定期對質量體系自檢,跟進自檢問題的解決,確保產品研發與生產活動符合規范要求。
負責供應商的審計和日常維護管理。
負責質量管理體系的相關培訓管理。
完成上級領導交辦的其他工作任務.
任職資格:
藥學、生物學相關專業,本科1年或以上藥品研發或生產質量管理經驗。
了解藥品gmp要求或研發相關法規要求。
工作嚴謹,積極主動,具備良好的溝通能力及團隊合作精神。
具有一定的文件資料撰寫能力,良好的英語讀寫能力。
第2篇 質量部經理崗位職責職位要求
職責描述：
工作職責：
1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系(iso17025/iso17020)文件，并監督實驗室貫徹執行；
2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；
3、定期對實驗室實施比對實驗考核；
4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；
5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；
6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。
任職資格：
1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；
2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；
3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；
4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；
5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；
6、良好的英文閱讀與理解能力；
7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：5-7年
第3篇 質量部經理崗位職責
質量部經理 驃馬智能裝備 江蘇驃馬智能裝備股份有限公司,江蘇驃馬智能裝備,驃馬工業機器人,驃馬智能,驃馬智能裝備,驃馬電氣,驃馬 1、負責組織編制檢驗規范文件,確定公司原材料、外購件和公司產品的檢驗辦法;
2、負責組織更新質量手冊和質量體系等管理文件;
3、組織相關人員對原輔材料、外購外協件抽樣檢驗,出具記錄報告,協助退換貨和索賠;
4、組織相關人員對生產過程和最終成品進行檢驗,及時處理現場不合格品,將信息反饋到各職能部門,加強對關鍵工序的監視檢查;
5、負責主導處理各類質量事故,及時召集相關部門人員對事故原因進行分析,確立責任部門與整改措施,形成事故報告遞交上級領導;
6、組織相關人員做好日常各類質量數據收集,及時匯總、分析,形成質量報告,反饋各職能部門和上級領導;
7、負責月度質量信息的匯總,計算月度質量合格率,核算質量損失(報廢、返工、退貨、索賠等費用),供上級領導決策;
8、統一管理檢測儀器、測量裝置,負責該類別裝置、器具的申購、領用、校準檢定、報廢管理,建立使用管理臺帳,確保檢測數據準確;
9、負責部門日常管理,對下屬員工的工作合理分配,督促進度并檢查效果;
10、負責組建質量管理團隊并對下屬進行工作指導與崗位技能培訓,提高檢驗人員的專業技能水平與工作效率;
11、負責對下屬人員的考核和獎懲,激勵員工的工作積極性;
12、定期對公司全體員工進行質量方面的培訓;
13、配合銷售部門做好合同評審、客戶投訴處理等工作,及時出具相關報告;
14、配合制造部門和技術研發部做好新產品試制過程中的質量把控,以及對現有工藝改進提出意見和建議;
15、參加技監局等政府部門組織的相關會議,及時傳遞各類信息;
16、負責部門內部、外部各項工作的組織與協調;
崗位要求:
工科大專以上/8年以上相關工作經驗,3年以上管理工作經驗;
熟悉涂裝行業質量管理的法規與要求,熟悉運用質量管理工具及方法,有良好的溝通、協調、組織和團隊建設能力;
