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第1篇醫藥技術管理崗位職責 第2篇醫藥技術研發管理崗位職責
第1篇 醫藥技術管理崗位職責
藥物分析主管/醫藥技術研發管理人員 1. 在銷售代表的協助下,和生物醫藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;
2. 根據生物醫藥項目部經理的安排,組織生物醫藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;
3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協調,完成項目工作(包括如下內容);
- 利用hplc、lc-ms聯用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;
- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發工作;
- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優化;
- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規性工作;
- 和生物醫藥項目服務有關的其他工作內容;
4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發現的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業,博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;
2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;
3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰。 1. 在銷售代表的協助下,和生物醫藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;
2. 根據生物醫藥項目部經理的安排,組織生物醫藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;
3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協調,完成項目工作(包括如下內容);
- 利用hplc、lc-ms聯用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;
- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發工作;
- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優化;
- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規性工作;
- 和生物醫藥項目服務有關的其他工作內容;
4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發現的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業,博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;
2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;
3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰。
第2篇 醫藥技術研發管理崗位職責
藥物分析主管/醫藥技術研發管理人員 1. 在銷售代表的協助下,和生物醫藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;
2. 根據生物醫藥項目部經理的安排,組織生物醫藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;
3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協調,完成項目工作(包括如下內容);
- 利用hplc、lc-ms聯用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;
- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發工作;
- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優化;
- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規性工作;
- 和生物醫藥項目服務有關的其他工作內容;
4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發現的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業,博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;
2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;
3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰。 1. 在銷售代表的協助下,和生物醫藥客戶進行售前技術溝通(內容包括臨床前結構表征和cmc過程分析等),并根據溝通結果起草項目方案和成本核算;
2. 根據生物醫藥項目部經理的安排,組織生物醫藥項目組,并安排組內研究員的培訓和日常工作;
3. 根據項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協調,完成項目工作(包括如下內容);
- 利用hplc、lc-ms聯用等技術手段分析和鑒定蛋白質及肽;
- 利用相關技術進行生物藥物表征及質控的研發工作;
- 從事生物藥物的質譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優化;
- 進行質譜譜圖解析,數據分析處理,數據庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業項目運行中的原始記錄、數據上傳、簽字確認等合規性工作;
- 和生物醫藥項目服務有關的其他工作內容;
4. 負責和客戶方的技術討論,就項目進度及發現的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質譜、蛋白質組學、蛋白生化、生物化學、生物技術、生物信息、細胞免疫等相關專業,博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經驗;
2. 具有蛋白質組學、生物制藥cmc分析領域的工作經歷;
3. 具有蛋白質質譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,sciex、thermo、waters等質譜操作及實驗技術經驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術及勇于接受新的挑戰。
