藥物制劑研究員崗位職責(zé)、要求（2篇范文）

第1篇 藥物制劑研究員崗位職責(zé)、要求

藥物制劑研究員職位要求

1.本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀。

2.熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機(jī)，流化床，包衣機(jī)，壓片機(jī)等。

3.良好英文讀寫能力。

藥物制劑研究員崗位職責(zé)

1.熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測(cè)手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。

2.嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項(xiàng)sop，認(rèn)真書寫原始實(shí)驗(yàn)記錄和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

3.在主管輔導(dǎo)下，獨(dú)立制定各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施。

4.能夠獨(dú)立使用各種制劑設(shè)備，并負(fù)責(zé)日常維護(hù)保養(yǎng)。

5.積極配合主管整理撰寫申報(bào)資料。

6.積極配合分析研發(fā)部門，及時(shí)提供原輔料相容試驗(yàn)，穩(wěn)定性試驗(yàn)等樣品。

第2篇 藥物制劑研究員崗位職責(zé)要求

崗位職責(zé)：

1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

2、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；

3、完成注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；

4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

職位要求：

1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

3、系統(tǒng)性的記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，熟悉cgmp;

4、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。