質量負責人崗位職責職位要求（7篇范文）

發布時間：2023-09-17 10:00:03 查看人數：17

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目錄
第1篇質量負責人崗位職責職位要求第2篇醫藥質量負責人崗位職責第3篇檢測質量負責人崗位職責第4篇質量負責人崗位職責第5篇安全質量負責人崗位職責第6篇藥品質量負責人崗位職責第7篇研發質量負責人崗位職責

質量負責人崗位職責職位要求

第1篇質量負責人崗位職責職位要求

職責描述：

工作職責：

1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系(iso17025/iso17020)文件，并監督實驗室貫徹執行；

2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；

3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；

5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。

任職資格：

1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；

2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；

3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；

4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；

5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；

6、良好的英文閱讀與理解能力；

7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：不限

第2篇醫藥質量負責人崗位職責

醫藥公司招聘質量負責人,本科,有執業藥師證書,會gsp認證及相關工作經驗。電話:87068695

第3篇檢測質量負責人崗位職責

職責描述:

1.全面主持聚光檢測質量管理工作;

2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;

3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;

4.主持質量體系審核和組織管理評審;

5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

7.負責指導和組織質量監督活動的開展;

8.負責外部服務和供應質量保證的監督;

9.負責組織對公司分包方能力的評審;

10.負責顧客抱怨的處理;

11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;

12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;

14.完成公司總經理交辦的其它事項;

15.報告審核等工作。

任職資格:

1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;

2.中級工程師以上職稱。

第4篇質量負責人崗位職責

質量負責人 1、根據公司的發展戰略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。

2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;

3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;

4、確保完成所有必要的檢驗;

5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規程;

6、審核和批準所有與質量有關的變更;

7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;

8、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;

9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

10、評估和批準物料供應商

11、完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

12、確保產品質量回顧分析完成;

13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。

14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;

15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;

16、負責組織gmp自檢工作;

17、負責專項檢查、認證工作的協調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。 1、根據公司的發展戰略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。

2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;

3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;

4、確保完成所有必要的檢驗;

5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規程;

6、審核和批準所有與質量有關的變更;

7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;

8、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;

9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

10、評估和批準物料供應商

11、完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

12、確保產品質量回顧分析完成;

13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。

14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;

15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;

16、負責組織gmp自檢工作;

17、負責專項檢查、認證工作的協調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。

第5篇安全質量負責人崗位職責

1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。

2、負責特種設備安全監督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。

3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。

4、對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續。

5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查，發現隱患組織整改。

6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。

7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。

第6篇藥品質量負責人崗位職責

藥品質量項目負責人負責仿制藥的質量研究,質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

負責制定和實施新品開發計劃;

負責制定新產品的生產工藝及質量標準;

負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作;

負責配合生產部門做好新品試制,以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作;

負責相關質量一致性評價工作;

負責仿制藥的質量研究,質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測

負責制定和實施新品開發計劃;