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第1篇 器械科崗位職責
1.在院長領導下，負責全院醫療儀器設備、器械、衛生材料的采購、供應、管理、維修工作，保證醫療、教學、科研、預防工作的順利進行。
2.負責審查各科室提出的醫療儀器、器械的增添計劃，定期匯編、制訂采購計劃，報請院長審批后落實。
3.負責了解檢查各科對醫療器械的需要和使用、管理情況，做好供應和調配工作。
4.負責對購入、調人的國內外貴重儀器設備的驗收鑒定工作，建立檔案和健全管理使用制度。經常檢查使用人員執行操作規程，發揮儀器的應有效能情況。
5.負責對萬元以上貴重醫療儀器設備定期進行技術鑒定和經濟效益分析，按時向院長匯報。
6.負責全院的計量管理工作，建立健全計量管理制度、專職人員崗位責任制、周期檢定制度。
第2篇 醫療器械科科長崗位職責醫療衛生事業
1.在院長(分管院長)領導下，負責領導本科各項工作。
2.負責組織全院醫療儀器設備、器械、衛生材料的采購、供應、管理、維修工作，保證醫療、護理、教學、科研、預防工作的順利進行。
3.審查各科室提出的醫療儀器、器械的請購計劃，組織有關人員匯編、制定采購計劃，報請院長審批后實施。
4.了解、檢查各科室對醫療器械的需要和使用、管理情況，做好合理供應和調配，發現問題，及時處理。
5.組織有關人員對購入、調入的國內外貴重儀器設備進行驗收、鑒定工作，組織建立貴重儀器管理和使用制度，督促使用人員嚴格執行操作規程，發揮儀器的應有效能。
6.負責本科業務訓練，掌握本科人員的工作、思想情況，做好思想工作，并向院長提出釋升、獎懲意見。
副科長參照并協助科長負責相應的工作。
第3篇 醫療器械科科長崗位職責信息產業局
1.依法實施對醫療器械研發、生產、流通、使用環節的監督管理。
2.組織實施醫療器械的國家、行業、注冊產品標準和醫療器械分類管理制度，組織核發第一類醫療器械產品注冊證。
3.依法實施對醫療器械生產的監督管理，加強醫療器械生產質量控制體系運行情況的監督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫療器械經營企業許可證的核發、換發及變更工作；負責第三類醫療器械經營企業核發、換發、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫療器械從業人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫療器械廣告的監測報告工作。
7.組織實施醫療器械不良事件和藥品不良反應監測報告工作。
8.監督實施藥品生產質量、中藥材生產質量、醫療機構制劑配制質量管理規范；組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產企業、醫療機構制劑許可證核發、換發、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產企業和醫療機構制劑室的動態監管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監管。
12.監督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
第4篇 醫療器械科科長崗位職責
1.依法實施對醫療器械研發、生產、流通、使用環節的監督管理。
2.組織實施醫療器械的國家、行業、注冊產品標準和醫療器械分類管理制度,組織核發第一類醫療器械產品注冊證。
3.依法實施對醫療器械生產的監督管理,加強醫療器械生產質量控制體系運行情況的監督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫療器械經營企業許可證的核發、換發及變更工作;負責第三類醫療器械經營企業核發、換發、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫療器械從業人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫療器械廣告的監測報告工作。
7.組織實施醫療器械不良事件和藥品不良反應監測報告工作。
8.監督實施藥品生產質量、中藥材生產質量、醫療機構制劑配制質量管理規范;組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產企業、醫療機構制劑許可證核發、換發、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產企業和醫療機構制劑室的動態監管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監管。
12.監督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
第5篇 醫療器械科科長崗位職責范本信息產業局
1.依法實施對醫療器械研發、生產、流通、使用環節的監督管理。
2.組織實施醫療器械的國家、行業、注冊產品標準和醫療器械分類管理制度,組織核發第一類醫療器械產品注冊證。
3.依法實施對醫療器械生產的監督管理,加強醫療器械生產質量控制體系運行情況的監督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫療器械經營企業許可證的核發、換發及變更工作;負責第三類醫療器械經營企業核發、換發、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫療器械從業人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫療器械廣告的監測報告工作。
7.組織實施醫療器械不良事件和藥品不良反應監測報告工作。
8.監督實施藥品生產質量、中藥材生產質量、醫療機構制劑配制質量管理規范;組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產企業、醫療機構制劑許可證核發、換發、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產企業和醫療機構制劑室的動態監管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監管。
12.監督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
