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第1篇 制劑研發崗位職責
制劑研發 浙江中山化工集團股份有限公司 浙江中山化工集團股份有限公司,中山化工 1、負責固體制劑的配方開發;
2、協助解決固體制劑生產中遇到的問題;
3、為客房及產品登記提供樣品。
4、部門其他臨時性工作;
第2篇 醫藥研發/化學制劑研發崗位職責及職位要求
醫藥研發/化學制劑研發是指在負責藥物化學合成工藝的研究以及研發新藥等工作的專業人員。
醫藥研發/化學制劑研發職位要求
1.醫藥、生物工程相關專業本科以上學歷，碩士優先；
2.具有2年以上研發工作經驗；
3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設備儀器；
4.熟悉分子生物學或動物實驗解剖、細胞培養抗體工程等實驗；
5.具有良好的創新意識和挑戰意識，具有良好的研發能力；
6.英文良好，能閱讀英文文獻；
7.具有團隊協作能力和一定的責任心。
8.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作。
醫藥研發/化學制劑研發崗位職責
1.按計劃開展與項目相關的工作；
2.完成技術服務試驗或者研發項目試驗；
3.進行技術服務環節的優化和標準化，降低技術服務環節的時間和成本；
4.完成技術總監交給的其他實驗任務；
5.定期向上級領導匯報項目進展情況和研發過程中存在的問題，并與研發部商討解決問題方案；
6.負責相關設備的請購、維護保養劑技術資料的保存、保密；
7.負責醫院或公司內部及其它客戶的技術支持和培訓。
第3篇 制劑研發分析崗位職責
制劑/研發/檢驗分析 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關技術指導原則及要求,熟悉藥品或特醫食品開發流程;
2、具有豐富的分析方法開發經驗、較強的文獻檢索能力和解決問題能力;
3、能夠指導分析方法的開發及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學、分析化學、藥品食品檢測類相關專業,碩士以上學歷,至少2年以上大型企業研發經驗;
5、責任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神; 享受政府人才補貼政策,享受政府買房補助 1、掌握《藥品注冊管理辦法》、xxxx年版gmp、cpxxxx年、ich相關技術指導原則及要求,熟悉藥品或特醫食品開發流程;
2、具有豐富的分析方法開發經驗、較強的文獻檢索能力和解決問題能力;
3、能夠指導分析方法的開發及驗證工作,并熟練使用分析天平、hplc、gc、溶出儀、ms等儀器;
4、藥學、分析化學、藥品食品檢測類相關專業,碩士以上學歷,至少2年以上大型企業研發經驗;
5、責任心強,具有良好的溝通能力和團隊合作精神;
第4篇 化學制劑研發崗位職責
藥學、藥物合成、化學制藥、有機化學等相關專業,本科及以上學歷。
5年以上化學藥制劑生產和質量管理經驗,掌握藥劑學基本原理和理論知識,有良好的實驗操作能力,熟悉化學藥生產工藝和設備。
英語cet6以上,具有一定的英文閱讀理解能力,能閱讀和翻譯英文藥典標準和文獻,能夠熟練查閱英文專業文獻和撰寫項目方案、實驗報告。
熟悉國內化學仿制藥相關法律法規,有***生殖類防治類化學藥仿制藥開發與研究經驗者優先,具有化學仿制藥療效一致性評價工作經驗者優先。
熟悉國內仿制藥的注冊申報要求與研究要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能獨立完成化學藥制劑的研究與國內的注冊申報。
熟練使用相關專業軟件與公共網絡數據庫。
第5篇 藥物制劑研發崗位職責
崗位職責:
1、負責制劑產品(吸入制劑優先)、工藝等研究,負責制劑的質量標準的制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規及指導原則,能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關資料的整理;
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;
5、完成領導交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專業或者具備一年以上相關工作經驗優先考慮;
2、有制藥企業生產經驗,了解gmp及藥品生產注冊相關法規;
3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創新能力。
