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第1篇臨床監查員崗位職責 第2篇昆明臨床監查員cra崗位職責職位要求 第3篇沈陽臨床監查員cra崗位職責職位要求 第4篇南昌臨床監查員cra崗位職責職位要求 第5篇北京臨床監查員cra崗位職責職位要求 第6篇高級臨床監查員崗位職責 第7篇臨床監查員崗位職責職位要求 第8篇杭州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第9篇合肥臨床監查員cra崗位職責職位要求 第10篇成都臨床監查員cra崗位職責職位要求 第11篇海口臨床監查員cra崗位職責職位要求 第12篇呼和浩特臨床監查員cra崗位職責職位要求 第13篇臨床監查員cra崗位職責 第14篇重慶臨床監查員cra崗位職責職位要求 第15篇鄭州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第16篇徐州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第17篇煙臺臨床監查員cra崗位職責職位要求 第18篇上海臨床監查員cra崗位職責職位要求 第19篇福州臨床監查員cra崗位職責職位要求 第20篇長春臨床監查員cra崗位職責職位要求
第1篇 臨床監查員崗位職責
臨床監查員 responsibilities職責:
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監查并保持持續跟蹤;
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協調;
l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;
l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。
requirements要求:
l 有臨床醫學經驗者優先,臨床醫學、醫學檢驗、生物等相關專業;
l 有較強的專業背景和素養,有良好的理論知識,有醫學背景者優先;
l 執行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協調及溝通能力,適應出差;
l 具有良好的團隊合作精神;
l 英語四級以上;
l 熟悉sfda藥品及醫療器械研究的相關法律法規、gcp/ich-gcp條例。
職能類別:
臨床協調員 responsibilities職責:
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監查并保持持續跟蹤;
l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協調;
l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;
l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。
requirements要求:
l 有臨床醫學經驗者優先,臨床醫學、醫學檢驗、生物等相關專業;
l 有較強的專業背景和素養,有良好的理論知識,有醫學背景者優先;
l 執行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協調及溝通能力,適應出差;
l 具有良好的團隊合作精神;
l 英語四級以上;
l 熟悉sfda藥品及醫療器械研究的相關法律法規、gcp/ich-gcp條例。
職能類別:
臨床協調員
第2篇 昆明臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第3篇 沈陽臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第4篇 南昌臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第5篇 北京臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤、眼科者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第6篇 高級臨床監查員崗位職責
高級臨床監查員 1、具有臨床醫學、藥學或衛生等專業方面的知識,本科以上學歷
2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規
3、2年以上臨床監查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環節工作)
4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監查工作
5、具備較強的對外溝通協調、語言表達、組織和解決問題的能力
6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力
7、能夠適應經常出差
8、熟練應用各種microsoft office軟件 1、具有臨床醫學、藥學或衛生等專業方面的知識,本科以上學歷
2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規
3、2年以上臨床監查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環節工作)
4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監查工作
5、具備較強的對外溝通協調、語言表達、組織和解決問題的能力
6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力
7、能夠適應經常出差
8、熟練應用各種microsoft office軟件
第7篇 臨床監查員崗位職責職位要求
職責描述：
臨床監察員
1.負責臨床試驗項目所合作醫院的機構倫理和研究者的溝通協調；
2.倫理委員會的批準；
3.臨床試驗合同簽訂等事項的協調；
4.啟動培訓會的準備及講解；
5.管理試驗用樣品；
6.確保受試者的權益得到保障（知情同意書）；
7.臨床試驗嚴格按照方案進行以及數據的準確性、合理性和有效性的保證；
8.確保臨床試驗按照預定的計劃正常有效的進行。
崗位要求：
1.本科及以上學歷；
2.臨床醫學、藥學、生物醫學工程、統計學等相關專業背景；
3.gcp培訓；
4.或半年以上相關工作經歷；
5.臨床醫學、藥學、生物醫學工程、統計學等相關專業知識，gcp專業知識；
6.熟練使用辦公軟件、辦公設備，具備基本的網絡知識；
7.形象氣質良好，具有一定的寫作能力和較強的溝通表達能力，較強的抗壓能力和應變能力。
崗位要求：
學歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經驗
第8篇 杭州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第9篇 合肥臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第10篇 成都臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第11篇 海口臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第12篇 呼和浩特臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第13篇 臨床監查員cra崗位職責
臨床監查員 cra 1.根據gcp法規要求執行醫院篩選,啟動,常規檢查和關中心的監查任務
2.必要時,配合醫院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監查任務
4.能獨立完成醫院的溝通和協助處理醫院的問題
5.通過日常的監查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監查報告,能反饋醫院的發現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據gcp法規要求執行醫院篩選,啟動,常規檢查和關中心的監查任務
2.必要時,配合醫院指定和完成入組計劃,
3.能適應同時管理一個以上方案的監查任務
4.能獨立完成醫院的溝通和協助處理醫院的問題
5.通過日常的監查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求
6.管理醫院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程
7.通過日常報告和監查報告,能反饋醫院的發現問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員
第14篇 重慶臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過腫瘤項目者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第15篇 鄭州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第16篇 徐州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第17篇 煙臺臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第18篇 上海臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第19篇 福州臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
第20篇 長春臨床監查員cra崗位職責職位要求
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優先；
2、培訓背景： 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓。
3、基本素質：
01、敬業愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；
02、具有良好的職業道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發經驗與創新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內容：
01、根據cfda法規要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監控等工作；
02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
05、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監查訪視，完成監查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；
07、協助臨床研究總監加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續提高業務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
