第1篇 質量管理體系工程師崗位職責質量管理體系工程師職責任職要求
職責描述:
1、協助管理者代表對公司管理體系進行維護和優化，監督體系有效執行。
2、運行體系的審核及實際運行狀況和現場控制能力的評估和監督等。
3、參與組織各部門進行管理體系的培訓。
4、公司內部體系文件編寫、匯檔、管理、控制、優化等。
5、負責產品注冊質量體系現場審核等。
任職要求:
1、大專以上學歷，有內審員資格證書，
2、熟悉醫療器械行業，并從事過醫療器械質量體系管理工作一年以上。
3、熟悉iso13485、ce質量管理體系。
4、工作認真踏實，品行端正，有較強的責任心和敬業精神。
5、具有良好的溝通能力、文字表達能力和良好的親和力。
6、能獨立建設、編寫、匯檔體系文件。
第2篇 項目經理質量管理崗位職責
項目經理質量管理崗位責職
1)項目經理是工程質量的第一責任人,對工程質量管理全面負責,保證項目質量達到創優目標。
2)在總承包質量管理體系的基礎上,進一步完善機電設備安裝工程項目的質量管理機構,建立健全項目內部的各種責任制,明確人員職責,充分發揮參與項目建設人員的積極性。
3)貫徹執行企業質量方針,組織工程質量策劃和質量計劃的編制、執行及修改。
4)合理配置并組織落實工程的各種資源(包括人員、施工機具設備、物資及資金等),按質量體系要求組織項目的施工生產。
5)組織工程有關實施人員的培訓。
第3篇 實驗室質量管理崗位職責
1、依據iso 17025實驗室認證認可要求建立并改善實驗室質量管理體系文件;
2、負責cnas,、cma實驗室認可相關文件的準備及實驗室資質認可申請、復評審和擴項工作;
3、根據質量管理體系的要求,制定年度質量保證及控制計劃,并負責按計劃實施;
4、負責實驗室的質量管控,持續維護和改進實驗室質量管理體系,監督實驗室檢測過程中質量體系的符合性;
5、定期組織質量管理體系的培訓,并負責法規標準查新工作;
6、出差巡查監督省外各子公司質量執行情況。
任職要求:
1、工科專業,本科以上學歷,2年以上實驗室工作經驗,熟悉實驗室操作流程;
2、熟悉iso 17025 實驗室質量管理體系,具有iso 17025內審員資質;
3、有第三方檢測行業相關工作經驗者優先;
4、具備極強的溝通能力和嚴謹務實的工作態度,原則性強,立場分明;
5、熟練的英文聽說讀寫能力。
崗位任職人每月有不定期的出差安排,出差另有補貼,介意頻繁出差者慎投。
第4篇 質量管理項目崗位職責
崗位職責:
1.負責公司所分管項目的對標管理,新品開發質量目標的策劃,過程管控,并確保達標;
2.負責公司所分管項目新產品開發過程設計審核質量、試驗試制質量、小批量驗證質量、sop+6個月的市場表現質量;
3.負責公司所分管項目的新產品開發過程質量問題歸口管理及推進改善工作;
4.負責公司所分管新產品供應商開發質量、供應商改進質量過程監管工作;
5.負責公司所分管新產品開發工藝設計、產業化質量保證工作;
6.負責公司所分管項目的節點質量閥審核組織,審核結論評估,審核報告發布;
7.負責公司所分管項目的最終項目質量總結;
任職要求:
1、學歷: 本科及以上學歷
2、性別: 不限
3、專業: 汽車類、機械類
4、年齡: 35以上
5、工作經驗: 至少8年以上汽車行業新產品開發質量管理經驗
6、資格要求: 2個以上整車新產品項目的質量策劃與項目質量管理,中外合資企業工作經驗優先,英語可以作為工作語言
7、計算機能力:熟練使用辦公軟件和開發類質量管理工具
8、語言要求: 普通話/英語
9、其他: 工作嚴謹、學習力強、溝通與組織能力強
第5篇 駕校質量管理負責人崗位職責
一、負責編制理論教學和實操教學計劃，并根據行業主管部門、公安車管部門的最新要求，及時調整、完善教學計劃。
二、負責教學任務的下達，做好課程安排，并根據學員實際情況和辦班形式編制教學執行計劃，編制實訓班組，配備相應訓練車輛，并向各科目教員下達教學任務。
三、負責組織落實授課教室、訓練場地。
四、負責訓練安全及訓練車輛的維護保養工作。
五、負責教練員的日?？己恕⒖荚u等日常管理工作。
六、完成上級交辦的其它工作。
第6篇 質量管理人員崗位職責
質量管理人員 天津市新中醫療器械有限公司 天津市新中醫療器械有限公司,新中醫療器械,新中 1、大專以上學歷,臨床醫學或護理學專業優先;
2、受過醫療器械生產企業或供應商專業培訓者優先。
第7篇 供應商質量管理sqe崗位職責
sqe(供應商質量管理工程師) 上海阿為特精密機械股份有限公司 上海阿為特精密機械股份有限公司,阿為特 1、機械專業背景或有機械加工檢驗工作經驗3年以上(主要能讀懂機械圖紙);
2、熟悉常用材料的表面處理工藝或要求,尤其是鋁合金材料的表面處理要求;
3、具有良好的溝通、協調和組織能力;
4、熟悉iso體系要求并能獨立完成供應商質量體系審核工作;
5、熟練掌握8d報告要求,并通過8d整改報告來輔導供應商做好質量改進工作;
第8篇 質量管理認證師崗位職責
1. 負責公司質量管理,包括體系的策劃、建立和有效運行(組織文件的編制、修訂及相關審核工作),落實質量管理制度。
2. 負責公司指定產品的注冊(cfda、ce)認證工作,包括產品注冊文件編寫及與食品藥品監督管理局、醫療器械檢測所等相關部門的日常溝通。
3. 國內外注冊認證法規和標準的收集、整理、解讀、轉化與貫徹。
4. 其他與質量管理相關的工作。
任職要求:
1、機械、自動化等相關專業?？埔陨蠈W歷。
2、熟悉cfda、ce注冊認證法律法規,有注冊申報經驗。
3、具備質量管理體系工作經驗。
4、有較強的溝通能力、文字撰寫能力,親和力強。
第9篇 研發質量管理工程師崗位職責
職責描述:
1) 項目研發進程的跟蹤,及時提出質量相關要求;
2) 研發原始記錄的審核,批生產記錄的發放、收回及審核;
3) 工藝相關文件的審核,如生產方案/報告、研發報告等;
4) 質量標準、分析方法文件及coa模板的審核;
5) 穩定性研究的安排及跟蹤,穩定性方案/報告的審核;
6) 質量研究相關文件的審核;
7) 技術轉移過程的協調;
8) 臨床樣品的放行,相關偏差的調查以及變更管理;
9) 臨床備貨單的確認,標簽的審核和發放;
10) 清潔確認相關文件的審核;
11) 配合注冊部門提供質量相關文件;
12) 其他研發質量管理相關事項。
任職要求:
1. 教育背景:本科及以上學歷,制藥工程、化學工程與工藝等相關專業;
2. 工作經驗:3年以上相關工作經驗,其中2年以上分析、研發、生產或質量管理工作經驗;
3. 培訓要求:接受過gmp、ehs、研發質量管理相關sop的培訓,并通過考核;
第10篇 質量管理部總監崗位職責
崗位職責:
1、 負責公司質量體系的建設;并對該體系進行監控,確保其有效運作;
2、 負責歐盟gmp認證項目質量管理方面工作;
3、 參加建設項目統籌管理,負責qa、qc、研發建設;
4、 負責驗證方面工作
5、 負責gmp認證、產品轉移申報等工作
任職要求:
1 五年以上同等職位制藥行業質量管理工作經驗;具有中級以上專業技術職稱或執業藥師資格,有質量受權人培訓合格證書;
2、有歐盟gmp認證相關經驗;
3、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;
4、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識。
5、藥學及其相關專業
第11篇 質量體系管理主任崗位職責任職要求
質量體系管理主任崗位職責
1.負責公司ts169499000認證等資料的組卷。保證公司管理體系的完善。
1.負責公司ts169499000認證等資料的組卷。保證公司管理體系的完善。認真、負責、有耐心。周日休息。
第12篇 質量管理部副經理崗位職責
質量體系管理部副經理 工作描述:
1、負責集團質量管理體系(iso 9001及iatf 16949)的建設、推動及維護,組織對集團各工廠進行質量管理及5s星級評定,對工廠進行輔導;組織并參與質量管理體系認證及產品認證的外審應對;負責工廠的質量管理體系及5s星級評定;
2、負責公司內品質工具的推廣及運用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問題解決等;
3、參與工廠生產現場改善,如:進行fmea試點、進行制程改善、cpk應用、防錯應用以及5s現場推廣等等。
任職要求:
1、8年以上工作經驗,本科以上學歷;
2、具備相關質量體系管理經驗,汽車行業經驗,主機廠經驗優先。
工作描述:
1、負責集團質量管理體系(iso 9001及iatf 16949)的建設、推動及維護,組織對集團各工廠進行質量管理及5s星級評定,對工廠進行輔導;組織并參與質量管理體系認證及產品認證的外審應對;負責工廠的質量管理體系及5s星級評定;
2、負責公司內品質工具的推廣及運用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問題解決等;
3、參與工廠生產現場改善,如:進行fmea試點、進行制程改善、cpk應用、防錯應用以及5s現場推廣等等。
任職要求:
1、8年以上工作經驗,本科以上學歷;
2、具備相關質量體系管理經驗,汽車行業經驗,主機廠經驗優先。
