第1篇 質量管理助理崗位職責
職責描述:
1、負責部門管理制度、檢驗依據文件的版本控制,存檔資料(包含電子文件)的管理;
2、負責記錄齊套的審核、歸檔及產品檢驗情況的統計和匯總;
3、負責部門質量目標、質量月報的擬制和報批;
4、負責部門設備的管理,包括監視、測量設備;
5、負責組織測試軟件的確認及版本管理;
6、擬制表單數據產品的出廠驗收計劃,組織實施出廠檢驗、編制檢驗報告和軍檢提交資料;
7、協助部門領導做好保密檢查工作、安全檢查、內控工作;
8、負責部門印章管理;
9、協助部門領導做好部門標準化工作;
10、協助部門領導做好部門人員月工作任務完成情況的過程監督;
11、部門安排的臨時性工作。
任職要求:
1、學歷:本科及以上學歷
2、專業:通信、電子或質量管理相關專業
3、工作經驗:3年以上質量工作經驗
4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力
5、具備良好的團隊協作精神,良好的溝通組織協調能力
6、了解gjb9001b或gjb9001c質量體系在企業運作方法
第2篇 數質量管理崗位職責任職要求
數質量管理崗位職責
崗位職責:
1、負責建立數量與質量管控標準、制度、方法和流程;
2、 熟悉油品檢測相關國家標準及行業標準，熟悉油品計量管理工作;
3、負責組織對油庫、油站和運輸環節的質量和數量進行監督、檢查和考核;并提出優化建議，跟蹤改善結果;
4、負責組織定期檢查與抽檢，監管損耗，對異常情況開展調查;并提成解決方案，監督落實執行;
5、負責監督油品收卸過程的數量管理，及時發現發現，提出整改要求;
7、組織公司油品數質量工作，制定年度油品數質量工作計劃及目標;
任職要求:
1. 全日制大專及以上學歷，45歲以下、男女不限;
2. 石油化工、分析化學等專業優先;有油品數質量管理、檢測等相關領域工作優先;
3.熟悉汽柴油國家標準和油品相關知識;
4.具備數據分析能力和較強的尋找問題解決方案的能力，責任心強，工作認真肯干;具有較強的內部溝通和團隊合作精神、協調能力和商務談判能力;
第3篇 駕校質量管理負責人崗位職責
一、負責編制理論教學和實操教學計劃，并根據行業主管部門、公安車管部門的最新要求，及時調整、完善教學計劃。
二、負責教學任務的下達，做好課程安排，并根據學員實際情況和辦班形式編制教學執行計劃，編制實訓班組，配備相應訓練車輛，并向各科目教員下達教學任務。
三、負責組織落實授課教室、訓練場地。
四、負責訓練安全及訓練車輛的維護保養工作。
五、負責教練員的日常考核、考評等日常管理工作。
六、完成上級交辦的其它工作。
第4篇 物流質量管理崗位職責
職責描述:
1、建立倉配一體化質控管理體系;
2、制定產品服務標準:推進倉配進行產品輸出及衡量標準;
3、質量審查:結合現有管理標準,輸出檢查內容,通過現場巡檢的方式輸出風險項
4、質量數據分析:進行日常數據監控,分析未達標項,推進整改
5、質量損失管理:對質量事故進行追溯還原,并進行追責;
6、建立片區、倉庫之間的評比體系,并落地實施;
任職要求:
1,本科及以上學歷,物流、運輸、倉儲等相關專業優先;
2,1年以上倉儲、物流行業工作經驗,有質量管理相關工作經驗優先;
3,熟悉倉儲物流運作模式、質量管理模式,并有熟練的操作與管理經驗,熟悉erp及倉儲管理系統;
4,具有高度的責任心、獨立工作的能力,并具備較強的需求分析、判斷和解決問題的能力;
第5篇 質量管理部總監崗位職責任職要求
質量管理部總監崗位職責
質量管理部部長/總監 漢康醫藥 天津漢瑞藥業有限公司，漢瑞 1、藥廠藥品的全過程質量管理
2、定期組織gmp自檢，對自檢記錄進行整理改進
3、評估供應商
4、qa、qc的管理和培養
5、維護與藥監藥檢部門保持良好關系，及時轉達國家藥品管理相關法規政策
6、建立健全公司的質量保證體系，組織落實產品gmp認證
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1、醫藥相關專業，大專以上學歷
2、3年以上藥廠qa、qc崗位工作經驗，2年以上藥廠同崗位工作經驗
3、熟悉gmp法規及認證，有2010版gmp認證經驗優先
4、了解藥品質量檢驗及監測設備知識
質量管理部總監崗位
第6篇 質量管理部部長崗位職責
崗位職責:
1、主持質量管理部日常工作,負責制定和優化質量管理流程和制度,推進質量管理的制度化、規范化。
2、根據產業發展整體規劃,負責事業部質量管理工作的規劃、策劃、實施與監控;
3、負責組織持續質量改善活動,提升質量控制水平,降低質量損失,實現質量目標;
4、負責組織產品及實現過程質量標準的制定、完善與發布實施;
5、負責產品及過程的質量監督管理,質量追溯管理,質量統計分析,質量報表審核等;
6、負責質量體系建設、維護及認證工作;
7、負責供應商質量認證、監督管理與績效考核;
8、協助經營班子完成相關決策分析,推進質量文化建設。
9、負責其它質量管理相關工作。
任職要求:
1、教育背景:汽車工程、電氣、自動化、電子、機電一體化等理工類專業,全日制一本院校以上學歷。能使用英語進行有效溝通。
2、從業8年以上,有產品設計、制造工藝等工作經驗;5年以上汽車電子電器類大批量產品全流程質量管理經驗;3年以上質量團隊管理經驗。
3、熟悉電子與電器產品基本結構、原理及相關零部件生產制造流程。
4、熟悉汽車行業質量體系、相關標準及法律法規、質量工具與方法。
5、熟悉汽車零部件項目質量管理、過程質量管控、供應商與物料質量管理等過程。
6、有創新精神,抗壓能力強。具有良好的組織領導、溝通協調、團隊協作、策劃執行、商務談判等能力。
7、具備先進管理理念,有新能源汽車零部件制造行業工作經驗優先。
第7篇 質量管理體系工程師崗位職責質量管理體系工程師職責任職要求
職責描述:
1、協助管理者代表對公司管理體系進行維護和優化，監督體系有效執行。
2、運行體系的審核及實際運行狀況和現場控制能力的評估和監督等。
3、參與組織各部門進行管理體系的培訓。
4、公司內部體系文件編寫、匯檔、管理、控制、優化等。
5、負責產品注冊質量體系現場審核等。
任職要求:
1、大專以上學歷，有內審員資格證書，
2、熟悉醫療器械行業，并從事過醫療器械質量體系管理工作一年以上。
3、熟悉iso13485、ce質量管理體系。
4、工作認真踏實，品行端正，有較強的責任心和敬業精神。
5、具有良好的溝通能力、文字表達能力和良好的親和力。
6、能獨立建設、編寫、匯檔體系文件。
第8篇 項目質量經理管理崗位職責
1、 協助項目經理實施公司質量方針、項目部質量目標、及項目質量保證計劃，參與組織工程質量策劃，對工程質量負直接責任，在工程質量管理方面直接對項目經理負責；
2、 貫徹執行國家及地方的有關工程施工規范、工藝規程、質量標準，嚴格執行國家施工質量驗收統一標準，確保項目階段質量目標和總體質量目標的實現；
3、 領導項目部建立質量管理保證體系，主持項目的質量工作專題會議，形成書面的整改意見，并負責監督整改；
4、 組織人力物力資源的活動，分析質量情況，在施工過程的進行全面質量控制，及時協調和處理實施過程中遇到的問題，并制定預防、糾正與改進的質量措施；
5、 負責指導施工材料、半成品的檢驗、試驗和管理，落實工序隱檢，組織分部、分項工程質量評定；
6、 負責督促施工隊落實“三檢制”，組織項目部定期進行工程質量檢查，參加上級的質量標準檢查及現場的經驗交流；
7、 負責與質監站的工作聯系，負責與業主和監理工程師的質量工作協調，協助業主和監理工程師組織好竣工驗收工作；
8、 負責組織、主持召開工程質量會，對質量有獎罰權；加強對各專業分包單位的質量檢查和監督，確保各專業分包單位的質量符合規范要求，并定期向業主和監理工程師提交工程質量情況報表；
9、 負責將項目質量目標的進行分解落實，并監督實施，加強過程控制和日常管理，保證項目質量保證體系有效運行；
10、 負責實施過程中工程質量的質檢工作，加強各分部分項工程的質量控制，對達不到質量要求的部位行使“一票否決權”，并要求限期整改；
11、 負責工程創優和評獎的策劃、組織、資料準備和日常管理工作；
12、 負責工程竣工驗收備案工作，在自檢合格的基礎上向業主提交工程質量合格證明書，并提請業主組織工程竣工驗收；
13、 負責組織監督檢查工程施工勞動合同的實施執行；
14、 負責審核、并簽字確認各分包施工隊組月結算工程量的實際完成情況及實體質量情況，對于達不到要求或不符合實際者，有權對其進行合理處罰，甚至不給予結算。
責任人：
第9篇 供應商質量管理崗崗位職責
為保證外購外協產品的技術質量符合性和一致性,依認證照質量程序和產品技術標準對供應商實施供應商全生命周期、全過程的質量管理。
1、配合并參與實施對新產品開發零部件供應商apqp計劃的進度督促及質量交付物的質量認證;
2、組織實施對新開發零部件實施質量培育、開發質量認證、ppap文件及供應商現場的質量評定、審核;
3、開展實施對量產零部件及供應商的質量持續符合性及一致性的質量監控、質量業績評定、供應商現場質量審核及質量責任、質量成績考核,開展零部件供應商的各類審核;
4、組織并參與對供應商質量保證能力及所供零部件產品的質量持續改進工作,并驗證改善效果。提出供應商考核、處置建議;
5、完成供應商相關質量協議的簽訂、與供應商管理及改善有關的文件、記錄的建檔和集檔工作;完成sqe業務檔案的定期集檔工作;
任職要求:
1、三年以上汽車行業工作經驗 質量管理知識培訓相關課程證書;
2、熟悉所管理汽車零部件專業的產品基本構造及結構、工藝、材料知識;
2、熟悉電腦操作,能熟練使用辦公自動化軟件;
3、熟悉iatf16949質量管理體系要求,基本質量管理應用工具知識、五大工具及三大審核知識。
4、了解汽車設計及結構、工藝制造知識;
第10篇 質量管理顧問崗位職責
質量管理顧問 euroimmun medical diagnostics (china) co., ltd. 歐蒙醫學診斷(中國)有限公司, ltd.,euroimmun medical diagnostics (china) co., ltd.,euroimmun medical diagnostics (china) co.,euroimmun 1.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;
2.在總部的指導下,修訂維護經營公司相關的質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
3.組織開展質量管理培訓;
4.負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.組織醫療器械不良事件的收集與報告;
任職要求:
1.醫療器械相關專業(相關專業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康 復、檢驗學、管理等專業,下同)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱
2. 3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷
第11篇 質量管理經理崗位職責
崗位職責:
1:建立、完善和實施藥品質量管理體系,參與藥品質量方針,質量標準監督管理;
2:領導和組織部門成員完成公司旗下所有門店的質量管理工作;
3:負責建立和維護上級政府部門的良好關系;
4、負責門店gsp認證等工作。
任職要求:
1、大專或以上學歷,醫學或藥學相關專業;
2、持執業藥師證;
3、醫藥公司質量管理工作3年以上,熟悉公司gsp(質量管理)所有工作流程,會開車者優先;
4、能吃苦耐勞,對工作認真負責,具事業心、上進心、帶隊管理能力;
第12篇 質量管理部主任崗位職責任職要求
質量管理部主任崗位職責
1、要求有責任感，熟悉iso的運行，處置事務的能力強。
質量管理部主任崗位
