第1篇 文件管理崗崗位職責
職責描述:
1、負責辦理所負責的地區的工程項目各類并網前手續及各類驗收手續辦理。
2、負責維持地方政府及相關單位的業務關系。
3、為公司區域開發團隊提供支撐與配合;
任職要求:
1、 37歲以下(條件優秀者可適當放寬),熟悉供電局、設計院、電力公司等電力單位的手續辦理流程者優先考慮;
2、 具有良好的責任心、團隊意識和溝通能力;
3、 學歷不限;具有大型光伏投資公司/五大四小發電集團或二級單位從業經歷者優先。
第2篇 文件管理崗位職責任職要求
職責描述:
1、全面負責公司質量管理體系文件系統維護、優化工作。
2、負責技術文檔的有序整理歸檔保存工作
3、 負責文件全生命周期的管理，包括復制、分發、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。
4、上級領導安排的其他工作。
崗位描述:
1. 生物、藥學相關專業專科及以上。
2. 有2年以上qa工作經驗，有生物制藥企業的qa經驗者優先。
3. 熟悉gmp知識。
文件管理崗位
第3篇 文件管理主管/經理崗位職責以及職位要求
文件管理主管/經理職位要求
1.藥學或檔案管理學相關專業大學本科以上學歷；
2.2年以上制藥公司文件管理或現場qa工作經驗；
3.較好的溝通能力、歸納能力，做事有條理性；
4.熟悉gmp法規中的文件管理要求；
5.有一定的英語聽說讀寫能力。
文件管理主管/經理崗位職責
1.負責文件管理體系的搭建，包括文件、記錄起草、審核、培訓、發放、回收、歸檔、銷毀等流程、制度的制定；
2.負責組織對所有文件的受控管理，包括文件、記錄的受控發放、收回、歸檔等，確保文件在生命周期內的可追溯性，確保各部門使用的文件均為現行版；
3.負責文件管理體系的不斷改進，包括但不限于電子文件體系的引入，不斷提升文件管理的gmp合規性以及工作效率，符合公司快速發展需要；
4.負責根據其他部門需求對電子版文件進行修訂，并根據周期組織對文件進行定期修訂；制定和維護文件清單，體現文件的相關信息，以供客戶審計以及監管機構審核；
5.負責所有文件、記錄在生命周期內的完整性，確保文件在適宜的條件下保存。
第4篇 qa文件管理崗位職責任職要求
qa文件管理崗位職責
工作職責:
1、負責體系文件的排版、校對、打印簽批、發放;
2、對已經換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫院中心細胞制備紙質記錄歸檔保管。 每年對部門內部培訓記錄(紙質、電子)、質量工作記錄(紙質、電子)、細胞制備電子記錄等相關工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學歷，生物、藥學等相關專業應屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學習能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
第5篇 文件管理專員崗位職責任職要求
1. 組織起草，修訂文件，負責 gmp 質量管理文件的管理。
2. 按管理規程對 gmp 文件進行復制、分發、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，
并建立文件目錄。
3. 按管理規程對記錄進行歸檔、借(查)閱、保存、銷毀等活動。
4. gmp 類文件、記錄的歸檔與保存。
政府文件和法規資料的歸檔，保存。
6. 組織 gmp 文件的會審及審核活動。
7. 對各部門的文件管理工作進行培訓、指導、監督，并督辦其定期存檔。
8. 參與公司的 gmp 自檢，并對自檢提出的有關整改措施進行跟蹤管理。
9. 遵守公司保密制度，對 qa 保管的保密文件進行專項管理。
10. 上級領導交辦的其它工作。
任職資格:
1. 學歷:大學專科及以上學歷，制藥、生物技術、分析技術等相關專業。
2. 經驗:無特別要求。
3. 其他:能熟練閱讀英文專業資料;常用文件處理軟件操作熟練，工作細致謹慎。
文件管理專員崗位
第6篇 文件管理崗位職責
文件管理主管 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作職責:(按重要性順序填寫,不超過10條):
? 負責文件管理體系的搭建,包括文件、記錄起草、審核、培訓、發放、回收、歸檔、銷毀等流程、制度的制定;
? 負責組織對所有文件的受控管理,包括文件、記錄的受控發放、收回、歸檔等,確保文件在生命周期內的可追溯性,確保各部門使用的文件均為現行版;
? 負責文件管理體系的不斷改進,包括但不限于電子文件體系的引入,不斷提升文件管理的gmp合規性以及工作效率,符合公司快速發展需要;
? 負責根據其他部門需求對電子版文件進行修訂,并根據周期組織對文件進行定期修訂;制定和維護文件清單,體現文件的相關信息,以供客戶審計以及監管機構審核;
? 負責所有文件、記錄在生命周期內的完整性,確保文件在適宜的條件下保存;
任職資格:
? 學歷要求:大學本科以上學歷(包括本科);
? 專業要求:藥學或檔案管理學相關專業;
? 行業要求:生物制藥、化學制藥制藥行業;
? 經驗要求:2年以上制藥公司文件管理或現場qa工作經驗;
? 能力要求:較好的溝通能力、歸納能力,做事有條理性;
? 知識要求:熟悉gmp法規中的文件管理要求;
? 語言要求:有一定的英語聽說讀寫能力。
第7篇 qa文件管理崗位職責
崗位職責:
1.負責維護公司gmp文件系統,進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關質量管理、生產管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責生產質量技術資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質量管理工作,如總結、計劃、報告、管理層審核等。
7.協助完成上級領導安排的其它質量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學歷。
2.熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規,如《藥品生產質量管理規范》(gmp)、《藥品管理法》及有關方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協調能力,有英語讀寫能力基礎。
5.工作細致、踏實、有責任心;
第8篇 文件管理崗崗位職責任職要求
職責描述:
1、負責科室事業計劃編制;
2、負責科室預算費用管理:
3、負責科室檔案管理;
4、負責科室月度、周總結報告編制。
任職要求:
1、一年以上相關崗位工作經驗;
2、企業/工商/行政管理等相關專業優先;
3、熟練使用辦公設備，熟練office的操作;
4、有一定的抗壓能力，溝通能力強，有良好的職業道德操守和保密意識。
文件管理崗崗位
