質(zhì)量管理員崗位職責(zé)（20篇范文）

第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1、 主管分廠的質(zhì)量工作。

2、 收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

3、 發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。

4、 負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。

5、 處理質(zhì)量異議的投訴，及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

6、 定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

7、 定期出各種報(bào)表（質(zhì)量月報(bào)等）。

8、 對軋鋼退廢確定責(zé)任，并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

9、 制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

10、 參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

11、 每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

12、 做好貫標(biāo)的日常管理工作。

13、 按時組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

14、 負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

15、 參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

16、 負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

17、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

18、 組織貫標(biāo)文件的修訂。

19、 按要求完成廠、科下達(dá)臨時性工作。

第2篇 iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

任職要求:

1、本科(學(xué)歷不限)學(xué)歷(必備)

2、精通iso質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)推進(jìn)公司整個體系的運(yùn)行工作

第3篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容制藥公司

1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報(bào)告,及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報(bào)質(zhì)量信息報(bào)表,提出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進(jìn)行不合格項(xiàng)的改進(jìn)措施的跟蹤驗(yàn)證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實(shí)。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

第4篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。

2. 認(rèn)真填寫統(tǒng)計(jì)質(zhì)量報(bào)表。

3. 組織班成員認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4. 實(shí)行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行抽查統(tǒng)計(jì)分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項(xiàng)工作活動記錄。

8. 認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)工作。

第5篇 質(zhì)量管理員醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)本科崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)往來首營資料的審核；

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的管理；

3、負(fù)責(zé)資料的催收；

4、負(fù)責(zé)資料的掃描歸檔；

5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理；

6、執(zhí)行并跟進(jìn)召回、追回藥品流程。

職位要求：

1、本科學(xué)歷，檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)，并持有主管檢驗(yàn)師證；

2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作分析能力和語言表達(dá)能力，思維敏捷；

3、熟練運(yùn)用辦公軟件word、excel、ppt；

4、具有服務(wù)意識，能承受較大的工作壓力；

5、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有團(tuán)隊(duì)合作精神

薪資待遇：

完善薪酬體系；

周一至周五上班，周末雙休，公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>

豐富的成長機(jī)會，全方位提升綜合素質(zhì)；

簽訂正式勞動合同，繳納五險(xiǎn)（養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育）和住房公積金，享有法定節(jié)假日。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經(jīng)驗(yàn)

第6篇 產(chǎn)品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

新產(chǎn)品質(zhì)量管理員 東風(fēng)小康 東風(fēng)小康汽車有限公司,東風(fēng)小康,東風(fēng)小康 性別不限, 25-35歲,本科及以上學(xué)歷,汽車、機(jī)械或質(zhì)量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調(diào)、寫作能力。

第7篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權(quán)限:

1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學(xué)歷;

2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

第8篇 項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求

項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

項(xiàng)目質(zhì)量管理員 中建鋼構(gòu)天津有限公司 中建鋼構(gòu)天津有限公司，中建 質(zhì)量員

在建筑與市政工程施工現(xiàn)場，從事施工質(zhì)量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗(yàn)收等工作的專業(yè)人員。

(1)參與進(jìn)行施工質(zhì)量策劃，參與制定質(zhì)量管理制度。

(2)負(fù)責(zé)核查進(jìn)場材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進(jìn)場材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。

(3)負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查，參與交接檢驗(yàn)、隱蔽驗(yàn)收、技術(shù)復(fù)核。

(4)負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制質(zhì)量資料。負(fù)責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

任職要求:

1、全日制本科及以上學(xué)歷，土木工程或相關(guān)建筑類專業(yè)優(yōu)先;

2、熟悉施工技術(shù)、施工管理、項(xiàng)目管理;

3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力;

4、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上總承包項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，持質(zhì)量員上崗證

項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位

第9篇 質(zhì)量體系管理員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。

2.建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)公司質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。

3.負(fù)責(zé)做好公司內(nèi)審及管理評審工作、外部審核前的準(zhǔn)備工作、監(jiān)督檢查中及內(nèi)審中不符合項(xiàng)的追蹤與驗(yàn)證工作。

4.負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進(jìn)工作.

5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)在各部門分解、設(shè)定的確認(rèn),及各部門質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析和報(bào)告工作。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)工作,提升公司員工的質(zhì)量意識。

7.完成上級安排的其他工作。

任職要求:

性別不限,大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作3年以上。

熟悉質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識,熟悉iso13485體系。

良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達(dá)清晰,掌握一定的溝通技巧。

責(zé)任心強(qiáng)、工作踏實(shí)、客觀公正,有較高的處理問題能力。

第10篇 質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求

職責(zé)描述:

1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;

2. 組織實(shí)施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查，確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗(yàn)和復(fù)核;

3. 參與實(shí)施內(nèi)部的gmp自檢工作，及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作;

4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作，管理與質(zhì)量相關(guān)的各項(xiàng)變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃;對糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行評審;定期回顧各項(xiàng)質(zhì)量工作;

5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商，對物料進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，并對物料進(jìn)行放行;

6.及時正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;

7.組織對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行回顧分析;

8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。

質(zhì)量部管理員崗位

第11篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)，在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議，進(jìn)行匯總并及時報(bào)告情況。

6.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

第12篇 質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)及職位要求

質(zhì)量檔案管理員職位要求

1.大專及以上學(xué)歷；

2.基本的英語閱讀能力；

3.熟練運(yùn)用辦公軟件；

4.有團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，踏實(shí)好學(xué)。

質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)

1.日常維護(hù)qa紙質(zhì)文檔和電子文檔；

2.執(zhí)行項(xiàng)目研究，審查相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；

3.改善、維護(hù)及執(zhí)行g(shù)lp規(guī)范及qa項(xiàng)目計(jì)劃；

4.負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等；

5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)度。

第13篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)原材料進(jìn)出庫檢查, 生產(chǎn)過程檢驗(yàn),產(chǎn)成品質(zhì)量檢驗(yàn);

2、負(fù)責(zé)工序檢驗(yàn)及返修、返回、故障件的檢驗(yàn)確認(rèn)工作;

3、負(fù)責(zé)記錄保管本部門的檢驗(yàn)記錄;

4、負(fù)責(zé)配合公司質(zhì)量培訓(xùn)、內(nèi)審等工作;

5、其他工作

第14篇 醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:

1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;

6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

第15篇 質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)

1、有志從事建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明施工管理工作;

2、能適應(yīng)經(jīng)常外出工作或常駐項(xiàng)目工作;

3. 有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力和親和力;

4. 對建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明有一定的了解或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

5. 有較強(qiáng)的組織計(jì)劃、檢查跟蹤、指導(dǎo)及督促項(xiàng)目技師、安全及文明施工的能力;

6. 經(jīng)過指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)能勝任培訓(xùn)授課工作;

7.具有相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。

注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。

第16篇 質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目施工現(xiàn)場過程中的安全與質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

2、按規(guī)范認(rèn)真執(zhí)行安全管理流程與制度，做好項(xiàng)目安全管理工作;

2、檢查項(xiàng)目現(xiàn)場安全隱患，預(yù)控降低項(xiàng)目現(xiàn)場安全事故;

3、組織執(zhí)行落實(shí)項(xiàng)目安全文明施工形象管理、人員操作管理、資料管理、后勤管理;

4、做好防火，防盜，防霉變的工作，確保項(xiàng)目財(cái)產(chǎn)安全;

5、完成上級交辦的其他工作。

崗位職責(zé):

1、大專及以上學(xué)歷，建筑工程等相關(guān)專業(yè);

2、4年以上大型裝飾工程施工現(xiàn)場工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立檢查項(xiàng)目質(zhì)量安全隱患并要求整改，有安全員資格證書;

3、熟悉國家、行業(yè)安全管理的法律法規(guī)及相關(guān)管理規(guī)定，熟悉安全管理工作程序，有高度的責(zé)任心;

4、吃苦耐勞，服從指揮，善于與人溝通，對違規(guī)操作、安全隱患能及時整頓。

質(zhì)量安全管理員崗位

第17篇 qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

崗位要求:

1、20-35歲,大專以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè);

2、熟練基本辦公軟件的操作,有責(zé)任心,能接受夜班;

3、能力優(yōu)秀的均可考慮。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)食品車間食品品質(zhì)監(jiān)督、食品安全檢查,報(bào)告。

2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經(jīng)驗(yàn)***。

第18篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本藥店

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進(jìn)行匯總并及時報(bào)告情況。

6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

第19篇 藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1) 教育

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中專或以上學(xué)歷

3) 經(jīng)驗(yàn)

最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗(yàn)

4) 能力和技能

能熟練使用microsoft office

第20篇 駕校質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

為了提高本校學(xué)員考試質(zhì)量，特制定本職責(zé)如下：

一、?加強(qiáng)教學(xué)質(zhì)量和工作效率，不斷提高學(xué)員的整體素質(zhì)。

二、?組織學(xué)習(xí)質(zhì)量管理的基本概念和方法。

三、?加強(qiáng)基本訓(xùn)練。

四、?不斷尋找問題點(diǎn)，提出改正方法。

五、?組織開展測試活動，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

六、?組織開展質(zhì)量管理小組活動。

七、?落實(shí)質(zhì)量控制點(diǎn)活動。

八、?落實(shí)質(zhì)量任制。